ПОСТОЯННЫЙ КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ НАРКОТИКОВ
ВЫПИСКА ИЗ ПРОТОКОЛА ЗАСЕДАНИЯ
от 22 октября 2003 г. N 2/88-2003
Слушали:
2. Рассмотрение вопроса об утверждении методических
рекомендаций, изданных Лабораторией ООН по наркотическим средствам
и другим контролируемым веществам, для их использования при
судебных экспертизах наркотических средств и психотропных веществ
в Российской Федерации.
Докладчик: Э.А. Бабаян.
Докладчик напомнил, что Пленум Верховного Суда РФ
Постановлением N 9 от 27 мая 1998 г. указал: "1. При рассмотрении
дел о преступлениях, предметом которых являются наркотические
средства и психотропные вещества, суды должны руководствоваться
утвержденным Правительством РФ Перечнем наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в
Российской Федерации, а при рассмотрении дел о преступлениях,
связанных с сильнодействующими или ядовитыми веществами, -
Списками сильнодействующих или ядовитых веществ, издаваемыми
независимым экспертным органом - Постоянным комитетом по контролю
наркотиков при Минздраве России. Учитывая, что для определения
вида средств и веществ (наркотическое, сильнодействующее или
ядовитое), их названий и свойств, происхождения, способа
изготовления или переработки, а также для установления
принадлежности растений к культурам, содержащим наркотические
вещества, требуются специальные познания, суды при рассмотрении
дел данной категории должны располагать экспертными заключениями,
полученными в соответствии с методиками, утвержденными Постоянным
комитетом по контролю наркотиков при Минздраве России".
ПККН уже утвердил более 20 методик.
Одновременно с этим имеются методики, разработанные,
утвержденные и изданные Лабораторией ООН по наркотическим
средствам и другим контролируемым веществам. Эти методики
разработаны на высоком научном уровне, в связи с чем предлагается
утвердить их в соответствии с прилагаемым списком и рекомендовать
использовать наряду с отечественными методиками, утвержденными
ПККН, при судебной экспертизе в Российской Федерации.
Данный вопрос докладчик проконсультировал с Верховным Судом РФ
(Радченко В.И.) и согласовал с Лабораторией ООН по наркотическим
средствам.
Выступили: Ю.М. Воронков, А.В. Шевченко.
Содокладчики предложили утвердить данные методики и
опубликовать их в печати (в журнале "Новые лекарственные
препараты" и в сборнике "Правовые аспекты оборота наркотических,
психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и их
прекурсоров", 4 часть).
Постановили:
1. Утвердить методики, разработанные, утвержденные и изданные
Лабораторией ООН по наркотическим средствам и другим
контролируемым веществам, в соответствии с прилагаемым списком,
для использования их при судебных экспертизах в Российской
Федерации, наряду с отечественными методиками, утвержденными ПККН.
2. Опубликовать данные методики в журнале "Новые лекарственные
препараты" и в очередном выпуске сборника "Правовые аспекты
оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых
веществ и их прекурсоров".
Слушали:
3. Уточнение к Сводной таблице размеров по препарату Теофедрин,
Теофедрин-Н, Нео-Теофедрин.
Определение размеров для Сводной таблицы экспертных заключений
на вещества: Левомепромазин, Эстазолам и Толуол.
Докладчик: В.Ф. Творогов.
Докладчик сообщил, что в "Сводной таблице экспертных заключений
ПККН об отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам
количеств наркотических средств, психотропных и сильнодействующих
веществ, обнаруженных в незаконном владении или обороте",
помещенной в журнале "Новые лекарственные препараты" N 2 за 2003
г., были опубликованы крупные размеры для Теофедрина, Теофедрина-Н
и Нео-Теофедрина в следующей редакции: "500 табл. по 0,6 содержит
0,02 г эфедрина".
В ПККН многократно поступали просьбы об уточнении данной
формулировки и опубликовании ее в уточненной редакции.
Предлагается опубликовать крупные размеры для названных
препаратов в новой редакции: "От 500 табл. и выше. 1 табл.
содержит 0,02 г (20 мг) эфедрина".
Постановили:
Утвердить новую редакцию формулировки по крупным размерам для
Теофедрина, Теофедрина-Н и Нео-Теофедрина и опубликовать ее в
журнале "Новые лекарственные препараты" в следующем виде: "От 500
табл. и выше. 1 табл. содержит 0,02 г (20 мг) эфедрина".
Далее докладчик сообщил, что из УВД по Смоленской обл. в ПККН
обратились с просьбой разъяснить: какое количество
сильнодействующего лекарственного препарата Тизерцина
(Левомепромазина) в таблетированной форме можно отнести к крупным
размерам (1 упаковка содержит 50 таблеток по 25 мг). До настоящего
времени никаких запросов по Тизерцину в ПККН не поступало и
размеров для него не определялось.
Подобные просьбы поступили и в отношении Эстазолама и Толуола.
Для решения вопроса предлагается утвердить рабочую группу в
составе: В.И. Сорокин, С.К. Судаков, А.Г. Гофман и Е.А. Симонов и
поручить ей подготовить к следующему заседанию предложения по
данному вопросу.
Выступили: Ю.М. Воронков, С.К. Судаков.
Постановили:
Утвердить рабочую группу в составе: В.И. Сорокин, С.К. Судаков,
А.Г. Гофман и Е.А. Симонов и поручить ей подготовить к следующему
заседанию предложения по крупному размеру на Левомепромазин,
Эстазолам и Толуол для последующего утверждения и опубликования в
журнале "Новые лекарственные препараты".
Слушали:
4. Об утверждении размеров для Сводной таблицы экспертных
заключений по препаратам: Трамал ретард, Золпидем, Зопиклон.
Докладчики: В.Ф. Творогов и рабочая группа в составе: В.И.
Сорокин, А.Г. Гофман, С.К. Судаков.
На заседании 28 октября 2002 г. рабочей группы в составе: В.И.
Сорокина, А.Г. Гофмана, С.К. Судакова было поручено подготовить
крупные размеры для "Сводной таблицы экспертных заключений ПККН об
отнесении к небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств
наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ,
обнаруженных в незаконном владении или обороте" на препараты:
Трамал ретард, Золпидем, Зопиклон.
Группа рассмотрела этот вопрос и предложила для утверждения и
последующего опубликования следующие крупные размеры:
для Трамала ретарда (Трамадола) - от 4,0 г и выше (1 табл.
содержит 100, 150 или 200 мг Трамадола);
для Золпидема - от 0,6 г и выше (1 табл. содержит 10 мг
Золпидема);
для Зопиклона - от 0,9 г и выше (1 табл. содержит 7,5 мг
Зопиклона).
Постановили:
1. Утвердить крупные размеры:
для Трамала ретарда (Трамадола) - "от 4,0 г и выше (1 табл.
содержит 100, 150 или 200 мг Трамадола)";
для Золпидема - "от 0,6 г и выше (1 табл. содержит 10 мг
Золпидема)";
для Зопиклона - "от 0,9 г и выше (1 табл. содержит 7,5 мг
Зопиклона)".
2. Опубликовать в журнале "Новые лекарственные препараты"
крупные размеры для Трамала ретарда, Золпидема и Зопиклона в
"Сводной таблице экспертных заключений ПККН об отнесении к
небольшим, крупным и особо крупным размерам количеств
наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ,
обнаруженных в незаконном владении или обороте".
Слушали:
5. Информацию В.Ф. Творогова о решении Комиссии ООН по
наркотическим средствам в отношении препарата Аминептин
(антидепрессант).
Докладчик сообщил, что ВОЗ рекомендовала Комиссии ООН подвести
под контроль препарат Аминептин и уведомить об этом решении
правительства всех стран.
Некоторые страны сообщили, что не возражают против включения
Аминептина в Список II Конвенции о психотропных веществах 1971 г.
Россия сообщила, что в стране не было зарегистрировано случаев
злоупотребления препаратом и она не будет возражать против его
включения в Список Конвенции 1971 г.
По сведениям, полученным из МККН, препарат был введен в Список
II Конвенции по психотропным веществам 1971 г. (Документ в России
еще не поступил.)
Таким образом, в соответствии с п. 7 ст. 2 Конвенции по
психотропным веществам 1971 г., Стороны - участницы Конвенции
должны через 180 дней после принятия решения Комиссией ООН
включить контролируемый препарат Аминептин в свой соответствующий
национальный контрольный Список.
Предлагается в порядке выполнения обязательств и установления
предварительного контроля включить временно Аминептин в Список
сильнодействующих веществ ПККН и дать предложения Минздраву России
и МВД РФ о включении его в установленном порядке в Список II
психотропных веществ Перечня, утвержденного Постановлением
Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681.
Постановили:
Утвердить предложение о том, что в порядке выполнения
обязательств и в порядке предварительного контроля включить
временно Аминептин в Список сильнодействующих веществ ПККН и дать
предложения Минздраву РФ и МВД РФ о включении его в установленном
порядке в Список II психотропных веществ Перечня, утвержденного
Постановлением Правительства РФ от 30 июня 1998 г. N 681. После
включения его в Список II психотропных веществ Перечня следует
исключить его из Списка сильнодействующих веществ ПККН.
Слушали:
7. Рассмотрение сообщения правоохранительных органов по
злоупотреблению препаратом Туссин плюс.
Докладчик: В.Ф. Творогов.
Докладчик сообщил, что из УВД по Приморскому краю поступило
сообщение о том, что в регионе среди молодежи отмечены случаи
злоупотребления сиропом Туссин плюс (в состав 5 мл сиропа входят:
декстрометорфана 10 мг и гвайфенезина 100 мг) с целью получения
наркотического опьянения. Данных по количеству зарегистрированных
случаев злоупотребления Туссином плюс не приводится, но
высказывается просьба о подведении под контроль данного препарата,
так как в нем содержится декстрометорфан.
Выступили: Ю.М. Воронков, С.К. Судаков, А.В. Шевченко.
Постановили:
Обратиться с просьбой в органы здравоохранения и
правоохранительные органы крупных регионов Российской Федерации, а
также Приморского края о представлении в ПККН информации о
масштабах злоупотребления этим препаратом. После получения данных
обсудить проблему на Комитете.
Слушали:
8. О включении в Списки сильнодействующих и ядовитых веществ
ПККН препаратов и пищевых добавок (БАД), содержащих в своем
составе вещества из растения Кава-Кава (например, Стрессплант,
Дебрефин и др.), а также о подведении под контроль пищевых добавок
"Stack II" и "Stack 5", содержащих в своем составе Эфедрина
гидрохлорид и Псевдоэфедрин (по письму Службы по контролю за
оборотом наркотических средств и психотропных веществ Управления
Госнаркоконтроля по городу Москве).
Докладчик: Е.А. Щербакова.
Выступили: Ю.М. Воронков, С.К. Судаков, А.В. Шевченко.
Выступающие заявили об актуальности проблемы и предложили взять
под контроль все пищевые добавки (БАД), содержащие в своем составе
контролируемые вещества: Эфедрин, Псевдоэфедрин или вещества из
растения Кава-Кава.
Постановили:
1. Включить в Список сильнодействующих веществ ПККН отдельной
диспозицией специально обобщающую формулировку: "Все пищевые
добавки (БАД), содержащие в своем составе контролируемые вещества
Эфедрина гидрохлорид в сочетании с Псевдоэфедрином, в том числе
"Stack II" и "Stack 5".
2. Все пищевые добавки (БАД), содержащие вещества из растения
Кава-Кава.
Слушали:
13. Информация по препарату Буторфанол.
Докладчик: Э.А. Бабаян.
Докладчик сообщил, что по данным Министерства здравоохранения
Московской области случаев злоупотребления препаратом Буторфанол
не зарегистрировано и в течение 2001 - 2002 гг. препарат не
закупался. Однако в настоящее время начато производство
Буторфанола в ампулах в Российской Федерации, в связи с этим важна
широкая информация по данному вопросу. Проблема снятия болевого
синдрома является сложной и важной. Так как врачи избегают
назначать контролируемые препараты, то Буторфанол может занять эту
нишу как неконтролируемый препарат.
Постановили:
Принять к сведению и опубликовать научные данные по
Буторфанолу.
Председатель
Постоянного комитета
по контролю наркотиков,
д.м.н., проф., академик
Э.А.БАБАЯН
Гл. уч. секретарь
Е.А.ЩЕРБАКОВА
|
