МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           8 октября 2003 г.
   
                              N 291-22а/48
   
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения  и медицинской техники сообщает,
   что компания Байер АГ,  Германия,  приняла решение об  изъятии  из
   фармобращения   на   территории   Российской  Федерации  препарата
   "Трасилол 500000 КИЕ,  раствор для инфузий 50  мл"  серии  CCRXKI.
   Решение  по  отзыву  указанной  серии  данного  препарата является
   профилактической  мерой  и  связано   с   некоторыми   изменениями
   показателей  качества субстанции,  из которой изготовлен препарат.
   Выявленная серия данного препарата подлежит возврату поставщикам.
       Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
   обязательной проверки  аптечной  сети  и  лечебно-профилактических
   учреждений   на  подведомственной  территории  с  целью  выявления
   указанной серии данного препарата.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН