МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           6 октября 2003 г.
   
                              N 291-22/218
   
       В связи с предоставлением недостоверной информации в орган  по
   сертификации   ООО  "Окружной  центр  сертификации  Северо-Запад",
   Департамент  государственного  контроля   лекарственных   средств,
   изделий  медицинского  назначения и медицинской техники сообщает о
   приостановлении действия следующих сертификатов соответствия:
       - РОСС  DK.ФМ03.A05962  от 29.04.2003 на "Актрапид НМ Пенфилл"
   раствор для  инъекций  100  МЕ/мл,  партия  (серия  NT60118)  1700
   упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;
       - РОСС  DK.ФМ03.A05965  от  29.04.2003 на "НовоНорм"  таблетки
   2 мг, партия (серия А631) 300 упаковок, производства "Ново Нордиск
   А/С", Дания;
       - РОСС  DK.ФМ03.A05968  от  29.04.2003  на "НовоРапид Пенфилл"
   раствор для  инъекций  100  ЕД/мл,  партия  (серия  NW50663)   150
   упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;
       - РОСС DK.ФМ03.А05969 от 29.04.2003 на "Протафан  НМ  Пенфилл"
   суспензия  для  инъекций  100  МЕ/мл,  партия (серия MW52269) 1700
   упаковок, производства "Ново Нордиск А/С", Дания;
       - РОСС  DE.ФМ03.A06971  от  16.05.2003  на "Липримар" таблетки
   покрытые оболочкой 10 мг,  партия (серия 21026000)  360  упаковок,
   производства "Гедеке АГ/Пфайзер Интернешнл Инк", Германия;
       - РОСС DE.ФМ03.А06977  от  16.05.2003  на  "Аккупро"  таблетки
   покрытые  оболочкой  10 мг,  партия (серия 0141082) 2500 упаковок,
   производства "Парке-Дейвис ГмбХ/Гедеке АГ", Германия.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН