МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                          29 сентября 2003 г.
   
                              N 295-22/210
   
       Департамент государственного  контроля  лекарственных средств,
   изделий медицинского назначения и медицинской техники,  доводит до
   Вашего  сведения,  что  нижеперечисленные предприятия осуществляют
   свою деятельность в области производства лекарственных  средств  с
   нарушением   требований   Федерального   закона  "О  лекарственных
   средствах":
       1. ООО "Витассан-плант" г. Уфа;
       2. ООО  "Вичер-фарм"  Кировская  обл.,  Омутнинский район,  п.
   Восточный;
       3. ООО "Фармапол-Волга" Самарская обл., г. Чапаевск;
       4. РГУП   "Фармацевтическая   фабрика"   Минздрава  республики
   Чувашия;
       5. ООО "Фито-НН";
       6. ООО "ГУТТА" г. Пятигорск;
       7. ЗАО "Ленмедснаб-Доктор W";
       8. ООО "СМФП "Магнолия" г. Ростов-на-Дону;
       9. Опытное   производство   ГУ   "Пятигорская  государственная
   фармацевтическая академия" г. Пятигорск;
       10. ООО "Рослекраспром" г. Краснодар;
       11. ЗАО "Ростбалканфарм" г. Азов;
       12. ФГУП "Фармацевтическая фабрика" г. Волгоград;
       13. ОАО  "Флора  Кавказа"   Карачаево-Черкесская   республика,
   Урупский район, ст. Преградная;
       14. ОАО     "Екатеринбургская     фармацевтическая    фабрика"
   г. Екатеринбург;
       15. ЗАО "Полисорб" г. Челябинск;
       16. ООО "Сантэфарм" Челябинская обл., г. Копейск;
       17. ОГУП   "Фармацевтическая    фабрика"   Челябинская   обл.,
   г. Копейск;
       18. ООО "Алтайский букет" г. Барнаул;
       19. ГП "Фармацевтическая фабрика" г. Барнаул;
       20. ООО "БЭГРИФ" г. Новосибирск;
       21. ООО     "Забайкальский    НПЦ    медико-биологических    и
   экологических исследований "ИСИНГА" г. Чита;
       22. ООО "Кузбассоргхим" г. Кемерово;
       23. ООО "Кватро" г. Барнаул;
       24. ОГУП "Кузбассфарма";
       25. ООО "МК "Биотоник фарм";
       26. ОАО "Омский мясоконсервный комбинат";
       27. ООО "Фитон" г. Чита;
       28. ООО "НПП "АБИЕС" г. Иркутск;
       29. ООО "Алфарм" г. Москва;
       30. ООО "ФП "Астра";
       31. ООО "Аура-Фарм" Московская обл., г. Химки;
       32. ЗАО "ПФК "Балтимор" г. Москва;
       33. ООО "Висмут В";
       34. ООО "Гирудо-Мед";
       35. ООО "Глосса Фармацевтика";
       36. ОАО Химреактивкомплект";
       37. ЗАО "Иван-чай" г. Москва;
       38. ООО   "Институт    фармацевтических   реактивов   "РЕФАРМ"
   г. Москва;
       39. ООО "КАМИЛА" Московская обл., г. Дзержинск;
       40. ООО "Константа-Фарма М" г. Москва;
       41. ФГУП  "Краснозаводский  химический завод" Московская обл.,
   Сергиево-Посадский район;
       42. ЗАО "ЛЕК";
       43. ООО "ВАЛА-Р";
       44. ГУ  "Московское  предприятие  по  производству бактерийных
   препаратов";
       45. ЗАО "НПО "АСТА";
       46. ООО "НПП "БИОФАРМ-94";
       47. ЗАО "НИККа" г. Москва;
       48. ООО "ПИК-Фарм";
       49. ООО "НПФП "Полидан" г. Москва;
       50. ООО "Сергиево-Посадский молочный завод";
       51. ЗАО "Сесана" Московская обл., г. Лобня;
       52. ООО "Талион-А" г. Москва;
       53. ЗАО "Топаз" Московская обл., г. Пушкино;
       54. ООО "Фабрика медицинской продукции";
       55. Филиал фармпроизводства ДГУП "Курскфармация" г. Курск;
       56. ЗАО  "Центрально-Европейская  фармацевтическая   компания"
   г. Москва;
       57. ООО "ЭкоФармИнвест";
       58. ООО "Элефант-А".
       Указанные предприятия-производители лекарственных  средств  не
   представили  в  Минздрав  России документы для выдачи заключений о
   соответствии  организации   производства   лекарственных   средств
   требованиям  Федерального  закона "О лекарственных средствах",  не
   имеют в структуре  предприятия  аттестованной,  в  соответствии  с
   требованиями Минздрава России системы контроля качества,  а так же
   не прошли  в  установленном  порядке  процедуру   государственного
   контроля, выпускаемых лекарственных средств.
       С целью наведения должного  порядка  Департамент  информирует,
   что   вышеуказанным   предприятиям,   не   устранившим  выявленные
   нарушения  до  01.12.2003  будет  приостановлена  сертификация   и
   реализация, выпускаемых ими лекарственных средств.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН