МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           1 августа 2003 г.
   
                              N 291-22/166
   
                  О ВОЗОБНОВЛЕНИИ РЕАЛИЗАЦИИ ПРЕПАРАТА
   
       Департамент государственного контроля  качества  лекарственных
   средств,  изделий  медицинского  назначения  и медицинской техники
   сообщает,  что после проведения  повторного  выборочного  контроля
   ОГУЗ  "Центр  по  сертификации  и  контролю качества лекарственных
   средств Новосибирской области" информация  о  браке  лекарственных
   препаратов,  производства ООО "Возрождение и Развитие": "Гематоген
   Новый,  пастилки  жевательные  30  г",  серии  231202,  050303   и
   "Гематоген С,  пастилки жевательные 50 г", серии 010103, 050303 не
   подтвердилась.
       Департамент уведомляет,  что  указанные  препараты разрешены к
   реализации на территории Российской Федерации.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН