МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                             8 июля 2003 г.
   
                              N 291-22а/24
   
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения  и медицинской техники сообщает,
   что   подлежит   срочному   изъятию    из    аптечной    сети    и
   лечебно-профилактических учреждений препарат "Гемодез, раствор для
   инфузий 200 мл" серии 140203,  производства  ОАО  НПК  "Эском",  в
   связи  с поступившей информацией от центра сертификации и контроля
   качества   лекарственных   средств   Аптечного   управления    при
   Министерстве  здравоохранения Удмуртской Республики о том,  что во
   флаконах обнаружен раствор натрия хлорида 0,9%.
       При выявлении  указанная  серия  данного  препарата   подлежит
   возврату поставщикам.
       Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
   обязательной проверки  аптечной  сети  и  лечебно-профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью   выявления
   указанной серии данного препарата.
       Об исполнении доложите.
   
                                       И.о. руководителя Департамента
                                                         А.А.ТОПОРКОВ