МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 7 мая 2003 г. N 193
О ВНЕДРЕНИИ В ПРАКТИКУ РАБОТЫ
СЛУЖБЫ КРОВИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МЕТОДА КАРАНТИНИЗАЦИИ
СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ
(с изм., согл. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 21.02.2005 N 147)
В целях повышения безопасности и эффективности
гемотрансфузионной терапии приказываю:
1. Утвердить Временный порядок карантинизации свежезамороженной
плазмы (Приложение).
2. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов
Российской Федерации, руководителям учреждений здравоохранения
федерального подчинения обеспечить:
2.1. Внедрение метода карантинизации свежезамороженной плазмы в
практику работы учреждений службы крови.
2.2. Приоритетное использование карантинизованной
свежезамороженной плазмы в педиатрической и акушерской практике,
реципиентам органов и тканей.
3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на
заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации В.Б.
Корбута.
Первый заместитель Министра
Г.Г.ОНИЩЕНКО
Приложение
к Приказу Минздрава России
от 7 мая 2003 г. N 193
ВРЕМЕННЫЙ ПОРЯДОК
КАРАНТИНИЗАЦИИ СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННОЙ ПЛАЗМЫ
(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 21.02.2005 N 147)
1. Общие положения
1.1. Карантинизация (карантинное хранение, карантин)
свежезамороженной плазмы - хранение свежезамороженной плазмы с
запретом ее использования на протяжении определенного времени.
1.2. Карантинизация свежезамороженной плазмы (СЗП)
рассматривается как дополнительная мера исключения передачи
вирусной инфекции. Предпосылкой к организации карантинного
хранения СЗП служит возможность дачи крови или плазмы лицами без
клинических и лабораторных признаков гемотрансмиссивных инфекций
(период "окна" в начальной стадии заболевания).
2. Методика карантинизации
свежезамороженной плазмы (СЗП)
2.1. С учетом максимальной продолжительности латентного периода
гемотрансмиссивных инфекций в течение 180 суток хранят СЗП,
полученную от доноров, обследованных в установленном порядке (на
этапе внедрения метода допускается проведение карантинизации в
течение 90 суток). По истечении этого срока проводят повторное
обследование донора с определением клинических и лабораторных
(антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, антитела к вирусу гепатита C, HBs-
антиген) признаков гемотрансмиссивных инфекций. При отсутствии
признаков заболевания СЗП выдается для лечебного применения или
переработки при соответствии требованиям ФС 42-0091-02 "Плазма для
фракционирования".
2.2. Для карантинизации оптимально использовать СЗП доноров,
регулярно сдающих кровь или плазму.
2.3. Настоящий Временный порядок является основой для
разработки стандартных операционных процедур (СОП) на каждое
рабочее место.
3. Получение СЗП для карантинизации,
ее хранение и использование
3.1. При получении СЗП из цельной крови используют жесткое
центрифугирование в течение 6 часов после заготовки. СЗП может
быть выделена из плазмы, обогащенной тромбоцитами. В обоих случаях
полученная плазма фильтруется с помощью устройств для удаления
лейкоцитов.
3.2. Допускается получение СЗП в течение 24 часов из цельной
крови, которую сразу же после кроводачи поместили в специальное
устройство, поддерживающее температуру от +20 -C до +24 -C.
3.3. Плазму, полученную методом ручного или автоматического
плазмафереза, необходимо в течение 6 часов заморозить методом,
обеспечивающим полное замораживание до -30 -C в течение 1 часа.
3.4. Допустимые режимы хранения СЗП:
- 24 месяца при температуре менее -30 -C;
- 12 месяцев при температуре от -25 -C до -30 -C.
Режим хранения СЗП круглосуточно контролируется дежурным
персоналом и фиксируется в журнале регистрации температурного
режима холодильников не реже 2 раз в сутки.
3.5. При выявлении в период карантинизации вирусоносительства
или заболевания донора (ВИЧ, вирусные гепатиты) вся заготовленная
от него плазма бракуется. Забракованная плазма так же, как и иные
компоненты и препараты крови, забракованные по тем же причинам,
уничтожается в установленном порядке с составлением акта
утилизации или передается разработчикам (научно-исследовательским
учреждениям соответствующего профиля) и (или) предприятиям -
производителям препаратов для in vitro-диагностики указанных
инфекций, имеющим лицензию на их производство, с соблюдением
порядка и правил обращения с потенциально инфицированными
материалами.
(п. 3.5 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 21.02.2005 N 147)
3.6. При неявке донора для повторного обследования за три
месяца до истечения срока хранения СЗП снимается с карантинизации
и выдается в лечебно-профилактические учреждения.
3.7. СЗП, прошедшая карантинизацию, маркируется дополнительной
этикеткой "Плазма свежезамороженная карантинизованная 6 месяцев" с
указанием номера марки, штрих-кода.
|
