Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА РФ ОТ 15.04.2003 N 48 О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ СП 2.6.1.1282-03 (ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНЮСТЕ РФ 30.04.2003 N 4478)

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


   Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 апреля 2003 г. N 4478
   ------------------------------------------------------------------
   
           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                ГЛАВНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ САНИТАРНЫЙ ВРАЧ
                         РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                             ПОСТАНОВЛЕНИЕ
                       от 15 апреля 2003 г. N 48
   
                О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ СП 2.6.1.1282-03
   
       На основании Федерального  закона  от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ
   <*>  "О  санитарно-эпидемиологическом  благополучии  населения"  и
   "Положения     о   государственном    санитарно-эпидемиологическом
   нормировании",    утвержденного    Постановлением    Правительства
   Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554 <**>, постановляю:
       --------------------------------
       <*> Собрание  законодательства   Российской   Федерации, 1999,
   N 14, ст. 1650.
       <**> Собрание  законодательства   Российской  Федерации, 2000,
   N 31, ст. 3295.
   
       Ввести   в  действие   санитарные    правила    "Гигиенические
   требования  к устройству  и эксплуатации источников,  генерирующих
   рентгеновское излучение при ускоряющем напряжении от 10 до 100 кВ.
   СП 2.6.1.1282-03", утвержденные Главным государственным санитарным
   врачом Российской Федерации 10 апреля 2003 года, с 15 июня 2003 г.
   
                                                         Г.Г.ОНИЩЕНКО
   
   
   
   
   
                                                            Утверждаю
                                              Главный государственный
                                                      санитарный врач
                                               Российской Федерации -
                                                   Первый заместитель
                                             Министра здравоохранения
                                                 Российской Федерации
                                                         Г.Г.ОНИЩЕНКО
                                                           10.04.2003
   
                                       Дата введения: 15 июня 2003 г.
   
                    2.6.1. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ.
                       РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
   
                 ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ
                И ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ, ГЕНЕРИРУЮЩИХ
                РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ ПРИ УСКОРЯЮЩЕМ
                      НАПРЯЖЕНИИ ОТ 10 ДО 100 КВ
   
                          Санитарные правила
                           СП 2.6.1.1282-03
   
                         I. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
   
       1.1.   Настоящие   санитарные  правила  и нормативы  (далее  -
   Правила)  разработаны в соответствии с Федеральными законами от 30
   марта 1999 г. N 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии
   населения" (Собрание законодательства Российской Федерации,  1999,
   N  14,  ст.  1650),  от  9 января  1996 г.  N 3-ФЗ "О радиационной
   безопасности   населения"  (Собрание  законодательства  Российской
   Федерации, 1996, N 3, ст. 141), от 21 ноября 1995 г. N 170-ФЗ  "Об
   использовании    атомной   энергии"   (Собрание   законодательства
   Российской  Федерации,  1995, N 48, ст.  4552), от 17 июля 1999 г.
   N  181-ФЗ  "Об   основах   охраны  труда  в Российской  Федерации"
   (Собрание законодательства Российской Федерации,  1999,  N 29, ст.
   3702),   "Нормами   радиационной   безопасности   (НРБ-99)"   <*>,
   "Основными    санитарными   правилами   обеспечения   радиационной
   безопасности (ОСПОРБ-99)" <**>.
       --------------------------------
       <*> Не нуждаются в государственной регистрации (письмо Минюста
   России от 29.07.99 N 6014-ЭР).
       <**>   Не   нуждаются  в государственной  регистрации  (письмо
   Минюста России от 01.06.2000 N 4214-ЭР).
   
       1.2.   Правила   регламентируют   гигиенические  требования  и
   нормативы  по  обеспечению  радиационной  безопасности персонала и
   населения   при   разработке,   производстве,   транспортировании,
   хранении,  монтаже, использовании, ремонте, демонтаже и утилизации
   приборов   и  установок   (аппаратов),    являющихся   источниками
   рентгеновского излучения при ускоряющем напряжении от 10 до 100 кВ
   (далее    -   обращение    с   источниками    низкоэнергетического
   рентгеновского излучения - НРИ).
       1.3.  Требования  Правил  обязательны на территории Российской
   Федерации    для    всех    юридических    лиц   и  индивидуальных
   предпринимателей   независимо   от   их   подчиненности   и  формы
   собственности,  занимающихся обращением с источниками НРИ, а также
   осуществляющих  надзор  и контроль  за  обеспечением  радиационной
   безопасности.
       1.4.  К  приборам  и установкам,  действие которых основано на
   использовании НРИ, относятся:
       -   установки   рентгеноструктурного   и рентгеноспектрального
   анализа;
       - рентгеновские микроскопы, микрозонды и микроанализаторы.
       1.5. Требования Правил не распространяются на:
       -     рентгеновские    установки    медицинского    назначения
   (диагностические и терапевтические);
       -   рентгеновские  установки  для  биологических  и химических
   целей;
       - рентгенодефектоскопы;
       -  рентгеновские  трубки и установки технологического контроля
   (толщиномеры,   концентраторы  и др.,   в  том  числе  и установки
   контроля багажа и личного имущества граждан);
       -    приборы   и  установки   с  источниками   неиспользуемого
   рентгеновского    излучения   (высоковольтными   электровакуумными
   приборами и др.);
       -  установки,  в  которых  для возбуждения характеристического
   рентгеновского излучения используются радионуклидные источники.
   
                          II. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
   
       2.1.  В соответствии с классификацией радиационных объектов по
   потенциальной опасности объекты,  в которых используются источники
   НРИ, относятся к IV категории.
       2.2.   На  всех  этапах  обращения  с установками  НРИ  должны
   обеспечиваться   условия,    исключающие   возможность   облучения
   персонала  и населения  выше  установленных  основных пределов доз
   техногенного облучения.
       2.3.   Степень   радиационной   опасности   при   обращении  с
   источниками НРИ определяется мощностью дозы,  эффективной энергией
   излучения, а также характером облучения (общее, местное).
       2.4.  Радиационным фактором вредности при работе с источниками
   НРИ   также   является   рентгеновское   излучение  высоковольтных
   электронных  приборов,  если  они  входят в состав рассматриваемых
   установок.
       2.5.  Установки,  генерирующие НРИ, по степени их радиационной
   опасности  и особенностям дозиметрического контроля подразделяются
   на две группы:
       -  установки,  у  которых  весь  тракт вывода пучка излучения,
   включая   рентгеновскую  трубку,   тубус,   коллиматоры,   камеру,
   анализатор,   монохроматор,   исследуемую   пробу   с  держателем,
   фокусирующую систему, детектор излучения, помещен в общий защитный
   кожух  или  корпус,  который  не  может быть открыт без отключения
   высокого напряжения либо без нарушения целостности и работы самого
   прибора;
       -  установки,  у  которых  общая  защита  отсутствует, или для
   проведения определенных операций (наладка, юстировка) общая защита
   установки периодически  частично или полностью снимается, и работа
   проводится при открытом пучке излучения вблизи от него.
       К первой группе установок относятся:
       -  рентгеновские  микроскопы  и микрозонды,  где  все процессы
   происходят в вакууме;
       -   установки   рентгеноструктурного   и рентгеноспектрального
   анализа,  в  которых  рабочий  объем  камеры недоступен при подаче
   анодного напряжения;
       -  установки  экспресс-анализа  различных  проб,  в  том числе
   переносные,   которые  не  требуют  после  их  наладки  и пуска  в
   эксплуатацию дополнительной юстировки.
       Ко  второй  группе  относятся установки рентгеноструктурного и
   рентгеноспектрального  анализа,  предназначенные  для прецизионных
   измерений, главным образом, в условиях лабораторий.
       Ряд  установок  без  вакуумных камер может быть  отнесен как к
   первой, так и ко второй группам в зависимости от характера работ и
   требуемой  в каждом  конкретном случае точности измерений.  В этих
   случаях к ним предъявляются требования как ко второй группе.
       Требования  по  радиационной безопасности при обращении с теми
   или  иными  установками  отражаются  в инструкции  по радиационной
   безопасности учреждения и в программе производственного контроля.
       2.6.  К работам по наладке, испытанию, тренировке, юстировке и
   эксплуатации  установок  НРИ  допускаются  работники в возрасте не
   моложе  18  лет, отнесенные администрацией организации к персоналу
   группы А.
       2.7.  Все лица,  относящиеся к группе А,  допускаются к работе
   при отсутствии медицинских противопоказаний. Повторные медицинские
   обследования проводятся 1 раз в год.
       2.8.  Все лица,  относящиеся к группе А,  в том числе временно
   привлекаемые,  допускаются к самостоятельной работе на установках,
   генерирующих   НРИ,   при  наличии  соответствующей  квалификации,
   прошедшие  инструктаж  и проверку  знания  правил безопасности при
   работе с источниками рентгеновского излучения и электроустановками
   с напряжением выше 1000 В и ознакомленные с настоящими Правилами и
   действующими в организации инструкциями.
       Женщины   освобождаются  от  работы  на  установках  с момента
   установления беременности.
       2.9.  Работники,   которые  по  характеру  своей  деятельности
   попадают в сферу воздействия источников НРИ,  но непосредственно с
   последними  не  работают,  относятся  администрацией организации к
   персоналу группы Б.
       2.10.   При   проведении   ежегодной  инвентаризации  в случае
   обнаружения   хищений   и  потерь   источников  НРИ  администрация
   организации    действует    в   соответствии   с  инструкцией   по
   предупреждению радиационных аварий и ликвидации их последствий.
       2.11.   Работа   с источниками  НРИ  проводится  только  после
   оформления организацией санитарно-эпидемиологического заключения о
   соответствии  условий работы  с источниками ионизирующих излучений
   санитарным  правилам,  а также специального разрешения (лицензии),
   получаемой в установленном порядке.
       2.12.  Организация,  использующая источники НРИ второй группы,
   ежегодно   заполняет   и  предоставляет   в установленном  порядке
   радиационно-гигиенический  паспорт организации.  Это требование не
   распространяется  на  источники НРИ,  для которых в соответствии с
   санитарно-эпидемиологическим   заключением   федерального   органа
   исполнительной      власти,      уполномоченного      осуществлять
   госсанэпиднадзор, не требуется радиационный контроль и учет. К ним
   относятся:
       - установки, являющиеся источником НРИ с максимальной энергией
   не более 5 кэВ;
       -  установки,   в  условиях  нормальной  эксплуатации  которых
   обеспечивается мощность дозы в любой доступной точке на расстоянии
   0,1 м от поверхности установок, не превышающая 1 мкЗв/ч.
   
             III. ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЕКТИРОВАНИЮ И ПРОИЗВОДСТВУ
                            ИСТОЧНИКОВ НРИ
   
       3.1.   Выпуск   опытных   образцов   в количестве  свыше  трех
   экземпляров  и их  серийное  производство осуществляется только по
   технической    документации,    составленной   в  соответствии   с
   действующими   государственными   стандартами   и согласованной  с
   федеральным   органом   исполнительной   власти,    уполномоченным
   осуществлять  государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
   При  выпуске  установок  в количестве  не  более  трех экземпляров
   техническая    документация   подлежит   согласованию   с  органом
   госсанэпиднадзора на территории.
       3.2.   Серийное   производство,   реализация   и использование
   источников    НРИ   допускаются   только   после   проведения   их
   гигиенической       оценки       и     оформления      на      них
   санитарно-эпидемиологического   заключения   как   на   продукцию,
   представляющую  потенциальную опасность для человека,  федеральным
   органом госсанэпиднадзора. Это требование относится равным образом
   к  реализации  и использованию  на территории Российской Федерации
   источников НРИ зарубежного производства.
       3.3.  Эксплуатационная  документация  на источники НРИ при его
   поставке  потребителю  должна  давать представление об устройстве,
   работе,   условиях   эксплуатации   и требованиях  по  обеспечению
   радиационной  безопасности  на всех этапах обращения с источниками
   НРИ.
       3.4.  Защита  от рентгеновского излучения должна конструктивно
   входить  в состав  установок  и при  всех  возможных  условиях  их
   эксплуатации  обеспечивать ослабление облучения до уровня 3 мкЗв/ч
   на расстоянии 0,1 м от поверхности конструктивной защиты.
       3.5.  Расчет  защиты  от  НРИ  следует  проводить   исходя  из
   наиболее  жестких  условий их эксплуатации,  т.е.  из максимальных
   значений  высокого напряжения,  анодного тока и сечения первичного
   пучка.
       3.6.   Защита   от  неиспользуемого  рентгеновского  излучения
   высоковольтных   электровакуумных   приборов,   входящих  в состав
   установки, достигается помещением их в металлические кожухи, шкафы
   или  блоки.  Конструкция  их  и толщина защиты должны быть такими,
   чтобы  на  расстоянии  0,1 м от поверхности в любой точке мощность
   дозы не превышала 3 мкЗв/ч.
       3.7.   Дверцы   шкафов   (блоков),   в   которых   размещаются
   высоковольтные  электровакуумные приборы,  должны быть оборудованы
   защитной   блокировкой,   отключающей   высокое   напряжение   при
   открывании дверцы.
       3.8.  Мощность  дозы излучения,  создаваемого видеоконтрольным
   устройством телевизионной системы,  если последняя входит в состав
   установки,  не  должна  превышать 1 мкЗв/ч на расстоянии 0,05 м от
   экрана и корпуса аппарата.
       3.9.  На  кожухе рентгеновского излучателя должен быть нанесен
   знак радиационной опасности.
       3.10.    При    разработке    конструкции    источников    НРИ
   предусматриваются:
       -   оптимизация   способов   проведения  рабочих  операций  на
   установке   с  использованием   необходимых  средств  радиационной
   защиты;
       -   максимально  возможное  удаление  систем  смены  диафрагм,
   тубусов, юстировки, подачи проб от оси первичного пучка;
       -   применение   блокировок   в  цепи  высокого  напряжения  и
   сигнализации,  предупреждающей  об  опасности  облучения (световая
   сигнализация включения высокого напряжения;  световая сигнализация
   открывания   выходного   окна   трубки   при   включенном  высоком
   напряжении,  находящаяся  непосредственно в поле зрения оператора;
   исключение  возможности  включения  высокого напряжения при снятой
   конструктивной защите);
       -  конструкция кожуха рентгеновской трубки должна обеспечивать
   защиту от рентгеновского излучения,  выходящего из  вентиляционных
   отверстий, мест вывода кабелей и других ослаблений кожуха;
       -  отраженный монохроматический пучок не должен быть направлен
   в  сторону   оператора  либо  должен  быть  экранирован до уровня,
   оговоренного в п. 3.4.
   
           IV. ПОЛУЧЕНИЕ, УЧЕТ, ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
                            ИСТОЧНИКОВ НРИ
   
       4.1.  Поставка  источников  НРИ  второй  группы организациям и
   передача   их   из  одной  организации  в другую  производятся  по
   заказам-заявкам.  При  передаче источника НРИ информируются органы
   госсанэпиднадзора  по  месту  нахождения  как  передающей,  так  и
   принимающей стороны.
       4.2. Организация, получившая установки с НРИ, извещает об этом
   орган госсанэпиднадзора в территории в 10-дневный срок.
       4.3.  Организация, осуществляющая обращение с источниками НРИ,
   обеспечивает  их  сохранность.  Условия  их  получения,  хранения,
   использования  и списание  с учета должны исключать возможность их
   утраты или бесконтрольного использования.
       4.4.   К   моменту   получения  установок  с НРИ  руководитель
   организации  утверждает  список  лиц,  допущенных к работе с ними,
   обеспечивает необходимое обучение и инструктаж, назначает приказом
   по  организации  лиц,  ответственных за учет и хранение источников
   НРИ, а также лицо, ответственное за радиационную безопасность (при
   отсутствии в организации службы радиационной безопасности).
       4.5.    Хранение    и   транспортирование   установок   с  НРИ
   осуществляется без ограничений по радиационному фактору.
   
               V. ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ, ЭКСПЛУАТАЦИИ
                И ВЫВОДУ ИЗ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИСТОЧНИКОВ НРИ
   
       5.1.  Размещение установок с НРИ осуществляется в соответствии
   с технической документацией.
       Установки  НРИ  второй  группы  размещаются  в соответствии  с
   проектом,   на  который  оформляется  санитарно-эпидемиологическое
   заключение.
       5.2.   Ремонт   и  техническое  обслуживание  установок  с НРИ
   осуществляют   организации   и  физические  лица,   осуществляющие
   предпринимательскую     деятельность,    имеющие    лицензию    на
   соответствующий вид деятельности.
       5.3. После завершения монтажа и наладки, а также радиационного
   контроля осуществляется приемка объекта.
       Помещения,  в которых эксплуатируются источники НРИ, до начала
   эксплуатации принимаются комиссией.
       5.4.  В акте приемки указываются тип установки, вид, энергия и
   интенсивность  излучения,  анодное  напряжение,  сила  тока и др.,
   максимально  допустимое  число одновременно работающих установок и
   число  установок,  размещенных  в одном помещении,  вид и характер
   работ, а также ограничительные условия.
       5.5.  Для  приемки  установок  с НРИ  организация представляет
   комиссии:
       -  техническую документацию на установку (прибор) с источником
   НРИ, имеющую санитарно-эпидемиологическое заключение;
       -   санитарно-эпидемиологическое   заключение   на   установку
   (прибор)   с источником  НРИ  как  на  продукцию,   представляющую
   потенциальную опасность для человека;
       -   проект   размещения   источника   НРИ   второй   группы  с
   санитарно-эпидемиологическим заключением на него;
       - протоколы дозиметрических измерений;
       - приказ(ы) о назначении лица,  ответственного за радиационную
   безопасность  (при  отсутствии  в организации  службы радиационной
   безопасности),  а  также  лиц,  ответственных  за  учет и хранение
   источников;
       - список сотрудников организации, отнесенных к персоналу групп
   А и Б, утвержденный приказом руководителя организации;
       -  инструкцию по радиационной безопасности,  по предупреждению
   радиационных аварий и ликвидации их последствий;
       - программу проведения производственного контроля.
       5.6.   На   основании   акта   приемки  или  акта  санитарного
   обследования    действующего   объекта   орган   госсанэпиднадзора
   оформляет  санитарно-эпидемиологическое  заключение о соответствии
   условий  работы  с источниками  НРИ санитарным правилам на срок не
   более пяти лет.  По истечении срока по представлению администрации
   организации        решается        вопрос        о       получении
   санитарно-эпидемиологического заключения на очередной срок.
       5.7.  В инструкции по радиационной безопасности, кроме порядка
   и  техники  проведения всех видов работ с учетом их особенностей в
   данной   организации,    излагаются:   радиационная   безопасность
   персонала и содержание помещений и рабочих мест, меры коллективной
   и индивидуальной защиты, в том числе при проведении юстировочных и
   наладочных работ.
       5.8.  Работа  с установками  проводится  только  в помещениях,
   указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении.
       В  помещениях,  где  проводятся  работы  с НРИ  второй группы,
   проведение   работ,   не   связанных   с  применением   установок,
   допускается  только  в случае,  если  они вызваны производственной
   необходимостью   и  предусмотрены   в санитарно-эпидемиологическом
   заключении.
       На  дверях каждого помещения указываются его назначение и знак
   радиационной опасности.
       5.9.  Расположение  установок  в отведенных для них помещениях
   лабораторий должно соответствовать следующим основным требованиям:
       - ширина проходов между установками - не менее 1,5 м;
       - расстояние установок от отопительных,  водопроводных сетей -
   не менее 1,5 м;
       - расстояние установок от стен - не менее 1,0 м;
       -  размеры  помещений  аппаратных  должны  быть таковы,  чтобы
   свободная  площадь,  не занятая непосредственно отдельными частями
   установок, составляла не менее половины общей площади помещений.
       5.10.  Пол в помещениях,  где размещены установки, выполняется
   из электроизолирующего материала (дерево, линолеум и т.д.).
       5.11.  Помещения  лабораторий, их  отделка  и освещение должны
   соответствовать действующим нормам и правилам, особых требований к
   ним не предъявляется.
       5.12.  В  помещениях,  где  размещены  установки,  оборудуется
   принудительная    приточно-вытяжная    вентиляция    с  двукратным
   воздухообменом в час.
       5.13.   При   наладке  и юстировке  радиационная  безопасность
   персонала обеспечивается путем мер дополнительной защиты (экранов,
   ширм,  очков,  перчаток,  специального  дистанционного инструмента
   длиной не менее 25 см и т.д.), а также сокращением времени работ.
       5.14.  При  прекращении  работ с установками НРИ администрация
   организации   информирует   об   этом   органы  госсанэпиднадзора,
   демонтирует и утилизирует установки НРИ в установленном порядке.
   
               VI. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ВОЗМОЖНЫХ РАДИАЦИОННЫХ
                  АВАРИЙ И ЛИКВИДАЦИЯ ИХ ПОСЛЕДСТВИЙ
   
       6.1.  В  случае  возникновения  нештатных (аварийных) ситуаций
   персонал  действует  в соответствии  с инструкцией  по  ликвидации
   аварий.
       К   нештатным   ситуациям   при  обращении  с установками  НРИ
   относятся:
       - повреждение радиационной защиты установки;
       - переоблучение персонала;
       - короткое замыкание и обрыв в системах электропитания;
       - замыкание электрической цепи через тело человека;
       - механическая поломка элементов установки;
       - поломка коммуникационных систем водоснабжения,  канализации,
   отопления и вентиляции;
       - аварийное состояние стен, пола и потолка;
       - пожар.
       6.2.  В  инструкции  по  предупреждению аварий и ликвидации их
   последствий отражаются следующие основные положения:
       - прогноз возможных аварий и меры по их предупреждению;
       -    перечень    организаций,    с   которыми   осуществляется
   взаимодействие при ликвидации аварии и ее последствий;
       - порядок оповещения и информирования;
       -  порядок  оказания  медицинской  помощи  в случае аварийного
   облучения;
       - меры по предупреждению и ликвидации пожара;
       - действия персонала в случае аварии (пожара).
       6.3.  О  всех  нарушениях  в работе  установок,  неисправности
   защитных и блокирующих устройств обслуживающий персонал немедленно
   докладывает ответственным лицам.
       6.4.   В   случае   установления   факта  радиационной  аварии
   администрация    создает   комиссию   для   расследования   причин
   возникновения  радиационной  аварии и разработки плана мероприятий
   по ликвидации ее последствий.
   
                    VII. ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
   
       7.1.  Целью  производственного  контроля  является обеспечение
   безопасности   от   воздействия   радиационных   и  нерадиационных
   факторов, а также получение информации о дозах облучения персонала
   для  последующего  анализа и проведения необходимых мероприятий по
   уменьшению лучевых нагрузок.
       7.2.    Программа    проведения   производственного   контроля
   определяется  с учетом  особенностей и условий выполняемых работ и
   согласовывается    с  органами   и  учреждениями,  осуществляющими
   госсанэпиднадзор.
       7.3. Производственный радиационный контроль включает:
       -   контроль   мощности   дозы  излучения  на  рабочих  местах
   персонала;
       -  контроль  технического  состояния  и эффективности  средств
   радиационной защиты. Проводится не реже одного раза в два года;
       -  индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы А.
   Проводится постоянно с регистрацией результатов измерений один раз
   в квартал.
       7.4.   Индивидуальные   годовые   дозы   облучения   персонала
   фиксируются  в карточке  учета  (базе  данных) индивидуальных доз.
   Копию карточки следует хранить в учреждении в течение 50 лет после
   увольнения  работника.   Карточка  учета  доз  работника  в случае
   перевода  его  в другую  организацию  передается  на  новое  место
   работы.     Данные     об     индивидуальных    дозах    облучения
   прикомандированных лиц сообщаются по месту работы.
       7.5.  Контроль  эффективности  защиты  установок при заводских
   испытаниях,  а  также  при испытаниях в лаборатории перед приемкой
   установки  в эксплуатацию  и в  процессе эксплуатации проводится в
   следующих условиях:
       -  при  наибольших  значениях  анодного  напряжения и анодного
   тока;
       - с блоком монохроматора и без него;
       -  при  максимально  допустимом расстоянии камеры от выходного
   коллиматора трубки (на установках рентгеноструктурного анализа);
       - при наибольшей ширине щели выходного пучка.
       7.6.  Контроль  эффективности защиты и радиационной обстановки
   включает   контроль   за  мощностью  дозы  на  поверхности  защиты
   установок  во  всех доступных точках и на рабочем месте персонала.
   Для установки,  отнесенной ко второй группе, контроль проводят как
   при обычной эксплуатации, так и в условиях наладки и юстировки.
       7.7.  Дозиметрическая  аппаратура  для  контроля эффективности
   защиты    установок    должна  иметь нижний порог чувствительности
   0,05 мкЗв/ч  при   регламентируемой   энергетической   зависимости
   начиная с 5 кэВ.
       7.8.  Дозиметрические  измерения  проводятся  в соответствии с
   методиками, утвержденными в установленном порядке.
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz