МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
              ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                            25 марта 2003 г.
   
                              N 295-22/57
   
       Департамент государственного  контроля  лекарственных средств,
   изделий медицинского назначения и  медицинской  техники  Минздрава
   России сообщает в порядке разъяснения, что приказ Минздрава России
   от  15.12.2002  N  382  "Об  утверждении  Инструкции   о   порядке
   уничтожения   лекарственных   средств"  (зарегистрирован  Минюстом
   России  24.12.2002,  регистрационный  N  4074)   издан   в   целях
   практической  реализации "Правил проведения сертификации в Системе
   сертификации лекарственных средств Системы сертификации  ГОСТ  Р",
   утвержденных постановлением   Госстандарта  России  от  24.05.2002
   N 36.  Действие данного приказа распространяется на  лекарственные
   средства,  подлежащие  обязательной  сертификации в соответствии с
   постановлением Правительства Российской  Федерации  от  29.04.2002
   N 287  "О   внесении  изменений  в  перечень  товаров,  подлежащих
   обязательной сертификации,  перечень  работ  и  услуг,  подлежащих
   обязательной  сертификации,  и в перечень продукции,  соответствие
   которой может быть  подтверждено  декларацией  о  соответствии"  с
   кодами  Общероссийского  классификатора  продукции (ОКП): 93 1000,
   93 2000, 93 3000, 93 4000, 93 5000, 93 6000, 93 7000.
       Медицинские иммунобиологические  препараты  (код  ОКП 93 8000)
   подлежат  сертификации  в  соответствии  с  Системой  сертификации
   медицинских   иммунобиологических  препаратов,  зарегистрированной
   Госстандартом России 30.10.1997 (регистрационный N РОСС RU.0001.01
   ИПОО).
       В соответствии с  вышеизложенным,  Департамент  извещает,  что
   уничтожение   медицинских   иммунобиологических   препаратов,   не
   подлежащих  обязательной  сертификации  в   Системе   сертификации
   лекарственных   средств   ГОСТ   Р   по   правилам,   утвержденным
   постановлением Госстандарта России от 24.05.2002  N  36,  а  также
   наркотических   средств  и  психотропных  веществ,  относящихся  к
   спискам II  и  III  Перечня  наркотических  средств,  психотропных
   веществ и их прекурсоров,  осуществляется в порядке, установленном
   самостоятельными нормативными документами.
   
                                            Руководитель Департамента
                                                        В.Е.АКИМОЧКИН