ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                     ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           15 января 2003 г.
   
                            N ИК-110-25/110
   
       В порядке  информации  сообщаю,  что в соответствии с областью
   применения "Правил проведения сертификации в Системе  сертификации
   лекарственных  средств Системы сертификации ГОСТ Р",  утвержденных
   постановлением Госстандарта России от  24.05.02  N  36  и  Законом
   Российской  Федерации  "О  защите прав потребителей",  не подлежат
   обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:
       - лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк)
   не предназначенные для розничной продажи;
       - фармацевтические  субстанции  для производства лекарственных
   средств;
       - иммунобиологические   препараты,   вакцины,   сыворотки  (не
   вошедшие в список товаров,  для  которых  требуется  подтверждение
   проведения обязательной сертификации).
   
                                             Заместитель председателя
                                                         И.А.КОРОВКИН