МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
                                   
                           19 марта 2004 г.
                                   
                             N 294-22/23д
   
       Департамент  государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского назначения и медицинской техники в дополнение
   к  письму  от  09.02.04.  N  294-22/23  сообщает,  что  в  Перечень
   учреждений  здравоохранения,  имеющих право  проводить  клинические
   исследования   лекарственных  средств,  включаются  те   учреждения
   здравоохранения,  которые  допущены к  медицинской  деятельности  в
   установленном    порядке,   имеют   соответствующую    материально-
   техническую базу, квалифицированных специалистов и опыт  проведения
   клинических исследований. Указанный Перечень размещается  на  сайте
   Департамента и обновляется ежемесячно.
       Учреждения   здравоохранения,  желающие   принять   участие   в
   клинических  исследованиях лекарственных  средств,  представляют  в
   произвольной    форме   в   Минздрав   России    на    рассмотрение
   соответствующие   материалы  и  данные,  по   результатам   которых
   принимается решение о включении учреждений в указанный Перечень.
   
                                             Руководитель Департамента
                                                         В.Е.АКИМОЧКИН