МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          10 февраля 2004 г.
                                   
                              N 291-22/28
                                   
         (с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля
                 лексредств и медтехники Минздрава РФ
                      от 13.04.2004 N 291-22/56)
   
       Департамент  государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского назначения и медицинской техники  сообщает  о
   том,  что  ООО  "Окружной центр сертификации" г. Ростов-на-Дону  на
   подведомственной территории выявлены поддельные копии  сертификатов
   соответствия   РОСС   FR.ФM02.A72037  (на  лекарственное   средство
   "Смекта"  порошок для приготовления суспензии для приема  внутрь  в
   пакетиках  по 3 г, серии M20Q (8563 упаковок), производства  "Бофур
   Ипсен    Интернешнл",   Франция)   и   РОСС   SI.ФМ02.А25402    (на
   лекарственное   средство  "Лендацин"  порошок   для   приготовления
   раствора  для  инъекций  250 мг во флаконах,  серии  0955409С  (247
   упаковок), производства "Лек д.д.", Словения).
       Сертификаты  соответствия РОСС FR.ФМ02.А72037 и  SI.ФМ02.А25402
   на вышеуказанные партии лекарственных средств не выдавались.
   
   
                                             Руководитель Департамента
                                                         В.Е.АКИМОЧКИН