Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 09.11.2005 N 01И-642/05 ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА N 01И-346/05 ОТ 14.07.2005

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           9 ноября 2005 г.
                                   
                             N 01И-642/05
                                   
            ВО ИЗМЕНЕНИЕ ПИСЬМА N 01И-346/05 ОТ 14.07.2005
   
       В  Федеральную  службу  по  надзору в сфере  здравоохранения  и
   социального  развития от ГУ "Центр контроля качества и сертификации
   лекарственных средств Республики Татарстан" поступила информация  о
   выявлении  сертификата  соответствия,  идентификация  которого   не
   подтверждена  ОАО  "Межрегиональный  центр  сертификации",  N  РОСС
   BY.ФM02.A04800    от    16.05.2005   на   лекарственное    средство
   "Фуразолидон"  таблетки 50 мг N 10, серии 150405, производства  РУП
   "Борисовский  завод  медицинских препаратов",  Республика  Беларусь
   (номер  под криптограммой - 10368005 не соответствует номеру бланка
   -  10521548, подписи: руководитель органа - Е.Э.Турянский,  эксперт
   -   Е.С.Янаева,   оригинальный  сертификат  соответствия   подписан
   руководителем органа А.В.Ерофеевым и экспертом М.В.Гвильдис).
       Обращаем   внимание  руководителей  центров  контроля  качества
   лекарственных  средств  и контрольно-аналитических  лабораторий  на
   необходимость  проведения  обязательной проверки  аптечной  сети  и
   лечебно-профилактических учреждений на подведомственной  территории
   с  целью  выявления  и  изъятия из обращения  данного  препарата  с
   указанным сертификатом соответствия.
       Информация  о  поступлении  в  обращение  данного  препарата  с
   указанным  сертификатом  соответствия  должна  быть  направлена   в
   территориальные органы внутренних дел и Росздравнадзор.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz