Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 19.08.2005 N 02-8440/05 О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          19 августа 2005 г.
                                   
                             N 02-8440/05
                                   
            О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития  сообщает,  что  на  основании   результатов
   повторного  выборочного контроля, направленных Институтом  контроля
   лекарственных   средств  ФГУ  "Научный  центр  экспертизы   средств
   медицинского  применения", образцы препарата "Сульперазон,  порошок
   для  приготовления  раствора для инъекций 2  г"  серий  0417-39639,
   0417-39692,  производства фирмы "Пфайзер",  Турция,  представленные
   фирмой-производителем, соответствуют требованиям НД  42-2240-01  по
   показателям:  "Подлинность",  "Стерильность",  "Упаковка".  Образцы
   препарата  серии  0417-39692, представленные  ОГУ  "Центр  контроля
   качества  и  сертификации  лекарственных  средств"  г.  Липецка   и
   образцы  препарата  серии 0417-39639, представленные  Фармкомитетом
   ГУЗО  Оренбургской области, соответствуют требованиям НД 42-2240-01
   по  показателю "Упаковка". Учитывая выше изложенное, Росздравнадзор
   не  возражает против дальнейшей реализации указанных серий  данного
   препарата,  соответствующих  требованиям  НД  42-2240-01  по   всем
   показателям качества.
       Одновременно, Росздравнадзор обращает внимание, что  дальнейшей
   реализации  подлежат только те серии указанного препарата,  которые
   по   результатам  повторного  выборочного  контроля   соответствуют
   требованиям нормативной документации по всем показателям качества.
   
                                  И.о. руководителя Федеральной службы
                                                             А.С.ЮРЬЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz