ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          10 августа 2005 г.
                                   
                             N 02И-408/05
                                   
                 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития  сообщает,  что  в   связи   с   поступившей
   информацией  от  ГУ  "Курганский  областной  центр  сертификации  и
   контроля   качества   лекарственных   средств"   о   несоответствии
   требованиям   нормативной   документации  препарата   "Левомицетин"
   таблетки  0,5  г  N 10, серии 020604, на упаковках которого  указан
   производитель    ЗАО    "Биофарма"    Россия,    по    показателям:
   "Количественное   определение",  "Определение  средней   массы"   и
   "Растворение",   Федеральная   служба  приостанавливает   обращение
   данного  препарата  на фармацевтическом рынке Российской  Федерации
   до особого распоряжения.
       Федеральная  служба  обращает внимание  всех  руководителей  на
   необходимость  проведения  обязательной проверки  аптечной  сети  и
   лечебно-профилактических учреждений на подведомственной  территории
   с целью выявления указанной серии данного препарата.
   
                                                     И.о. руководителя
                                                    Федеральной службы
                                                             А.С.ЮРЬЕВ