Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

 

ПРИКАЗ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 05.08.2005 N 1708-ПР-РЕГ/05 О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПРИКАЗ
                                   
                           5 августа 2005 г.
                                   
                           N 1708-Пр-рег/05
                                   
         О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       На основании п. 6.10. Положения о Федеральной службе по надзору
   в  сфере  здравоохранения  и  социального  развития,  утвержденного
   Постановлением Правительства Российской Федерации от  30.06.2004  N
   323  в связи с несоответствием комплекта регистрационных документов
   и  данных  требованиям  статьи 19 пункта 9 Федерального  закона  от
   22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах", выявленном  в  ходе
   инспекционной  проверки архивных материалов по  препарату  Культуры
   клеток    диплоидные    человека   для   заместительной    терапии,
   Екатеринбургский НИИ вирусных инфекций МЗ РФ приказываю:
       1.  Приостановить  применение лекарственного средства  Культуры
   клеток    диплоидные    человека   для   заместительной    терапии,
   Екатеринбургский  НИИ  вирусных  инфекций  МЗ  РФ  (регистрационное
   удостоверение   Р   N  001402/01-2002  от  23.05.2002)   и   внести
   соответствующие  сведения  в государственный  реестр  лекарственных
   средств.
       2.   Управлению   регистрации  (С.Б.Ткаченко)   рассмотреть   в
   установленном    порядке    вопрос   о    возобновлении    действия
   государственной регистрации вышеуказанного лекарственного  средства
   после   представления  в  установленном  порядке  в  Росздравнадзор
   документов  и данных, предусмотренных законодательством  Российской
   Федерации.
       3.  Контроль  за  исполнением настоящего  приказа  оставляю  за
   собой.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz