МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 100-МЗ
МИНИСТЕРСТВО ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
N 1/1255
ПИСЬМО
от 5 марта 2005 года
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ СОВМЕСТНЫХ МЕРОПРИЯТИЙ
(с изм., согл. письма Минздравсоцразвития РФ N 102-МЗ,
МВД РФ от 22.03.2006)
В рамках реализации Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ
органами государственной власти Российской Федерации принимаются
меры по дополнительному лекарственному обеспечению льготных
категорий граждан.
Вместе с тем из регионов поступает информация о реализации
аптечными учреждениями фальсифицированных, контрафактных,
недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств, что
дискредитирует работу органов исполнительной власти по оказанию
дополнительной бесплатной медицинской помощи и приводит к
социальной напряженности.
В связи с изложенным, в целях организации и координации
действий Минздравсоцразвития России, подведомственных ему
федеральных служб и агентств, государственных внебюджетных фондов,
деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России и МВД
России, предлагаем:
1. Создать совместные группы из числа представителей органов
управления здравоохранением субъектов Российской Федерации,
федеральных служб и агентств, находящихся в ведении
Минздравсоцразвития России, государственных внебюджетных фондов,
деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России, их
территориальных органов и МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской
Федерации.
2. Провести мероприятия, направленные на проверку:
- фактов отпуска лекарственных средств по льготе из объемов
ранее закупленных для реализации в коммерческой сети
(ответственные - представители управлений Росздравнадзора по
субъектам Российской Федерации);
- обоснованности составления реестров на отпуск лекарственных
средств и своевременности оплаты поставщикам территориальными
фондами обязательного медицинского страхования (ответственные -
представители органов управления здравоохранением субъектов
Российской Федерации, территориальные фонды ОМС);
- правомерности выписки бесплатных рецептов в лечебно-
профилактических учреждениях, а также фактов получения бесплатных
лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители
управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);
- происхождения лекарственных средств, реализуемых в торговой
сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных
лекарственных средств, а также лекарственных средств, ввезенных в
Российскую Федерацию по "серым" схемам (ответственные -
представители МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации).
3. О выявленных нарушениях незамедлительно информировать
Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России.
4. Предоставлять сведения о проведении указанных мероприятий в
Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в
месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22
числа месяца.
5. Обеспечить регулярное освещение результатов проводимых
мероприятий в средствах массовой информации.
6. Контроль за исполнением возложить на Департамент по
управлению делами Минздравсоцразвития России, Межрегиональное
инспекционное управление Росздравнадзора, Департамент по борьбе с
организованной преступностью и терроризмом МВД России, Департамент
экономической безопасности МВД России.
(п. 6 в ред. письма Минздравсоцразвития РФ N 102-МЗ, МВД РФ от
22.03.2006)
Министр здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
М.ЗУРАБОВ
Министр внутренних дел
Российской Федерации
Р.НУРГАЛИЕВ
|
