ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           7 августа 2006 г.
                                   
                             N 01-32533/06
                                   
           О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   на   основании   результатов    повторного
   выборочного  контроля,  проведенного ФГУ "Центр  контроля  качества
   лекарственных  средств и медицинских измерений"  Управления  делами
   Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N 150, 151  от
   27.06.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Аммиака  раствор
   для  наружного  применения 10%" 40 мл серии  05092005  производства
   РГУП   "Фармацевтическая   фабрика"  Министерства   здравоохранения
   Чувашской  Республики  соответствует требованиям  ФС  42-1839-98  и
   изм. N 1 по арбитрируемому показателю "Описание".
       Росздравнадзор   не  возражает  против  дальнейшей   реализации
   указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям  ФС
   42-1839-98 и изм. N 1.
       Одновременно  сообщаем, что партия препарата  "Аммиака  раствор
   для  наружного  применения 10%" 40 мл серии  05092005  производства
   РГУП   "Фармацевтическая   фабрика"  Министерства   здравоохранения
   Чувашской   Республики,  забракованная  ранее  ОГУ  "Информационно-
   методический   центр   по   экспертизе,   анализу   и   маркетингу"
   Департамента   здравоохранения  и  фармации  Ульяновской   области,
   поставщик ОАО "Фармация", не соответствует требованиям ФС  42-1839-
   98  и  изм.  N 1 по показателю "Описание" и не подлежит  дальнейшей
   реализации.
       Обращаем  внимание РГУП "Фармацевтическая фабрика" Министерства
   здравоохранения  Чувашской Республики на необходимость  в  срок  до
   01.09.2006     представления    в    Росздравнадзор     информации,
   подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии препарата.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ