ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
27 июля 2006 г.
N 01И-591/06
ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО
ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития сообщает о необходимости изъятия
фальсифицированного лекарственного препарата "Виферон,
суппозитории ректальные, 500000 ME, N 10", серии 620905, на
упаковках которого указан производитель ООО "Ферон", Россия.
Изъятию подлежат упаковки фальсифицированного лекарственного
препарата "Виферон, суппозитории ректальные, 500000 ME, N 10",
имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных
средств провести проверку наличия фальсифицированного
лекарственного средства по отличительным признакам для изъятия и
уничтожения в установленном порядке. О результатах проверки
проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.
Территориальным управлениям Росздравнадзора провести
мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом
Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о
недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
Приложение
к письму Росздравнадзора
от 27.07.2006 г. N 01И-591/06
ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
"ВИФЕРОН, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ, 500000 ME,
N 10", СЕРИИ 620905
--------------------------------T--------------------------------¬
¦ Оригинальный препарат ¦ Фальсифицированный препарат ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦На этикетке первичной упаковки ¦На этикетке первичной упаковки ¦
¦указан режим хранения: при ¦указан режим хранения: при ¦
¦температуре 2-8 град. С ¦температуре 4-10 град. С ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦На этикетке первичной упаковки ¦На этикетке первичной упаковки ¦
¦указан номер свидетельства на ¦не указан номер свидетельства на¦
¦товарный знак ¦товарный знак ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦На этикетке первичной упаковки ¦На этикетке первичной упаковки ¦
¦указано название лекарственной ¦указано название лекарственной ¦
¦формы "суппозитории" ¦формы "свечи" ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦На этикетке первичной упаковки ¦На этикетке первичной упаковки ¦
¦указан состав лекарственного ¦не указан состав лекарственного ¦
¦средства ¦средства ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦На этикетке первичной упаковки ¦На этикетке первичной упаковки ¦
¦продублировано торговое ¦не продублировано торговое ¦
¦название на английском языке ¦название на английском языке ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦Срок годности и номер серии на ¦Срок годности и номер серии на ¦
¦вторичной упаковке препарата ¦вторичной упаковке препарата ¦
¦нанесены чернилами синего цвета¦нанесены чернилами красного ¦
¦ ¦цвета ¦
+-------------------------------+--------------------------------+
¦Препарат упакован в упаковку ¦Препарат упакован в упаковку ¦
¦ячейковую контурную ПВХ/ПВХ ¦ячейковую контурную ПВХ/бумага ¦
L-------------------------------+---------------------------------
Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ
|
