ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           17 марта 2006 г.
                                   
                             N 01И-204/06
                                   
                         ОБ ИЗЪЯТИИ ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального развития сообщает, что по результатам анализа в  рамках
   выборочного    контроля,    проведенного    Институтом     контроля
   лекарственных   средств  ФГУ  "Научный  центр  экспертизы   средств
   медицинского  применения", образцы препарата "Таблетки левомицетина
   0,5   г"  серии  080805  производства  ЗАО  "Биофарм  Право-Альфа",
   изготовленного из субстанции "Хлорамфеникол (левомицетин) серии  DY
   01869    фирмы   "Северо-Восточная   Генеральная   Фармацевтическая
   фабрика",  Китай,  не удовлетворяют требованиям  ФС  42-3679-98  по
   показателю "Растворение".
       Указанная   серия  лекарственного  средства  подлежит   изъятию
   (возврату  поставщику) из обращения и уничтожению  в  установленном
   порядке.
       Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанной серии  лекарственного
   средства,  о  результатах которой проинформировать  территориальное
   Управление Росздравнадзора.
       Территориальным     Управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   Управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах"
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ