ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            2 марта 2006 г.
                                   
                             N 01И-165/06
                                   
               ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального    развития    сообщает   о    необходимости    изъятия
   фальсифицированного  препарата "Линекс, лиофилизат  в  капсулах  25
   мг,   N   16",   серии  0606802G  на  упаковках   которого   указан
   производитель "ЛЕК д.д.", Словения.
       Изъятию  подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серии
   0606802G имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
       В  случае  выявления  фальсифицированного препарата  информация
   должна быть передана в территориальные органы внутренних дел.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной  территории  с  целью  выявления   и   уничтожения
   указанных серий фальсифицированного препарата.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   
   
   
   
                                                            Приложение
                                              к письму Росздравнадзора
                                         от 02.03.2006 г. N 01И-165/06
                                                                      
         ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
      "ЛИНЕКС, ЛИОФИЛИЗАТ В КАПСУЛАХ 25 МГ, N 16", СЕРИИ 0606802G
   
       1.  Определение подлинности: в фальсифицированном лекарственном
   средстве  отсутствуют  молочнокислые  бактерии,  капсулы  наполнены
   только    лактозой   (оригинальный   препарат   содержит   активный
   лиофилизат молочнокислых бактерий).
       2. На вторичной упаковке препарата цифровой код под штрих-кодом
   отличается по шрифту (рисунок не приводится).
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ