МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА
ПИСЬМО
от 16 февраля 2006 г. N 06-70/5170
О ВЫВОЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Главное управление товарной номенклатуры и торговых ограничений
ФТС России, рассмотрев обращение Центрального таможенного
управления от 02.11.2005 N 67-14/20872 по вопросу порядка вывоза
лекарственных средств, сообщает следующее.
В соответствии с пунктом 2 статьи 131 Таможенного кодекса
Российской Федерации при декларировании товаров среди прочих
документов представляются разрешения, лицензии, сертификаты и
(или) иные документы, подтверждающие соблюдение ограничений,
установленных в соответствии с законодательством Российской
Федерации о государственном регулировании внешнеторговой
деятельности. Кроме того, согласно подпункту "в" пункта 13 Перечня
документов и сведений, необходимых для таможенного оформления
товаров в соответствии с выбранным таможенным режимом,
утвержденному Приказом ГТК России от 16.09.2003 N 1022
(зарегистрирован Минюстом России 13.10.2003, рег. N 5171), при
помещении товаров, вывозимых (вывезенных) с таможенной территории
Российской Федерации, под выбранный таможенный режим
представляются документы в соответствии с законодательством
Российской Федерации, подтверждающие правоспособность лиц,
сведения о которых указаны в таможенной декларации, по
осуществлению деятельности на территории Российской Федерации (к
таким документам могут относиться учредительные документы).
С учетом пункта 1 статьи 17 Федерального закона "О
лицензировании отдельных видов деятельности", Положения о
лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного
Постановлением Правительства Российской Федерации от 01.07.2002 N
489, фармацевтическая деятельность осуществляется организациями
оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными
учреждениями и включает в себя оптовую и розничную торговлю
лекарственными средствами, а также изготовление лекарственных
средств на основании лицензии на фармацевтическую деятельность.
Производство лекарственных средств осуществляется юридическими
лицами при наличии лицензии на данный вид деятельности (пункт 1
статьи 17 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов
деятельности", Положение о лицензировании производства
лекарственных средств, утвержденное Постановлением Правительства
Российской Федерации от 04.07.2002 N 500).
Таким образом, указанные документы служат подтверждением
статуса организации производителя лекарственных средств и
организации по оптовой торговле лекарственными средствами в случае
вывоза лекарственных средств с таможенной территории Российской
Федерации.
ФТС России направлен запрос в Росздравнадзор о предоставлении
образцов лицензий на производство лекарственных средств и лицензий
на осуществление фармацевтической деятельности, а также образцов
печатей и подписей уполномоченных лиц.
После получения ответа информация будет доведена
незамедлительно.
Начальник
Главного управления
товарной номенклатуры
и торговых ограничений
генерал-лейтенант
таможенной службы
А.О.КУДРЯШЕВ
|
