МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
30 декабря 2003 г.
N 295-22/299
ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМАМ ОТ 19.09.03 N 295-22\205,
ОТ 5.11.2003 N 295-22\248
Департамент государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники
дополнительно сообщает, что введение в действие инструктивного
письма от 19.09.2003 N 295-22\205 переносится на 01.04.2004.
Перенесение срока обусловлено необходимостью дополнительной
проверки базы данных по утвержденным инструкциям и создания
адекватного программного обеспечения работы органов по
сертификации лекарственных средств.
Перенос сроков не освобождает предприятия по производству
лекарственных средств от необходимости приведения в соответствие с
утвержденными в установленном порядке оригиналами инструкций и
листков-вкладышей, применяемых для упаковки лекарственных средств.
Органы по сертификации лекарственных средств должны к
указанному сроку совместно с ФГУ "НЦ ЭСМП" осуществить установку у
себя программного обеспечения и базы данных утвержденных
инструкций по применению лекарственных средств, подлежащих
обязательной сертификации в соответствии с правилами проведения
сертификации лекарственных средств ГОСТ Р.
Центрам контроля качества лекарственных средств субъектов
Российской Федерации следует предусмотреть в своих отчетах
Департаменту предоставление необходимых сведений о выявленных
случаях использования несоответствующих инструкций по применению
лекарственных средств.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
|