МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           19 декабря 2003 г.
   
                              N 291-22а/58
   
                      ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ФАРМОБРАЩЕНИЯ
   
       Департамент государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения  и медицинской техники сообщает,
   что  ЗАО  "Росмедпрепараты",  приняло  решение   об   изъятии   из
   фармобращения   на   территории   Российской  Федерации  препарата
   "Андипал", таблетки серий: 010403, 020403, 030403, 040403, 050403,
   060403,  070403,  080403,  090403, 100403, 110603, 120603, 130603,
   150603.
       Указанные серии    данного    препарата    подлежат   возврату
   заводу-изготовителю ЗАО "Росмедпрепараты",  в связи  с  выявлением
   производителем,  при проведении планового анализа,  несоответствия
   архивных образцов требованиям ФС  42-3056-99,  Изменения  N  1  от
   26.01.2000 г. по показателю "Описание".
       Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
   обязательной  проверки  аптечной  сети  и лечебно-профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью   выявления
   указанных серий данного препарата.
   
                                       И.о. руководителя Департамента
                                                         А.А.ТОПОРКОВ