МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
   
                                 ПИСЬМО
   
                           9 декабря 2003 г.
   
                              N 291-22а/56
   
       Департамент государственного  контроля  лекарственных средств,
   изделий медицинского назначения и  медицинской  техники  сообщает,
   что фирма "Кадила Фармасьютикалз Лтд",  Индия,  приняла решение об
   изъятии  из  фармобращения  на  территории  Российской   Федерации
   препарата  "Триган-Д,  инъекции  10  мг/мл"  серий  Е2002-Е2032  и
   другие, на ампулах и картонных пачках которых указана дозировка 10
   мг/2 мл.   Указанная   дозировка   является  ошибкой  технического
   исполнения.  Выявленные серии данного препарата подлежат  возврату
   поставщикам.
       Департамент обращает Ваше внимание на необходимость проведения
   обязательной  проверки  аптечной  сети  и лечебно-профилактических
   учреждений  на  подведомственной  территории  с  целью   выявления
   указанных серий данного препарата.
   
                                       И.о. руководителя Департамента
                                                         А.А.ТОПОРКОВ