МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
19 сентября 2003 г.
N 295-22/205
Департамент государственного контроля лекарственных средств,
изделий медицинского назначения и медицинской техники извещает,
что при сертификации лекарственных средств выявлен ряд случаев
использования предприятиями-производителями при упаковке готовой
продукции сокращенных вариантов инструкций по применению
лекарственных средств. Подобная практика сокращения информации,
содержащейся в утвержденных текстах инструкций, особенно в части
противопоказаний и побочных эффектов при применении лекарственных
средств, является фактом введения в заблуждение больных и может
привести к серьезному ухудшению здоровья граждан.
Департамент информирует, что инструкция по применению каждого
лекарственного средства, утвержденная в установленном порядке,
является неотъемлемой частью нормативной документации,
характеризующей соответствие лекарственного средства надлежащим
требованиям качества, эффективности и безопасности его применения,
и не может подвергаться произвольному редактированию.
При осуществлении сертификации лекарственных средств органами
по сертификации должна проводиться проверка обязательного наличия
и соответствия инструкции по применению сертифицируемого
лекарственного средства утвержденному Департаментом оригиналу.
Органы по сертификации лекарственных средств должны обеспечить
наличие у себя базы данных утвержденных инструкций по применению
лекарственных средств, подлежащих обязательной сертификации в
соответствии с правилами проведения сертификации лекарственных
средств ГОСТ Р.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
|