Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РФ ОТ 28.03.2003 N 130 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.03.2002 N 80 (ЗАРЕГИСТРИРОВАНО В МИНЮСТЕ РФ 11.04.2003 N 4414)

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


   Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 апреля 2003 г. N 4414
   ------------------------------------------------------------------
   
           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
                                ПРИКАЗ
                       от 28 марта 2003 г. N 130
   
                         О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
             В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.03.2002 N 80
   
       В   целях  развития  и совершенствования  мер  по  обеспечению
   государственного  контроля за обращением лекарственных средств и в
   соответствии   с Федеральным  законом  от  22.06.1998  N 86-ФЗ  "О
   лекарственных  средствах"  (Собрание  законодательства  Российской
   Федерации,  1998, N 26, ст.  3006; 2000, N 2, ст.  126; 2002, N 1,
   ст. 2) приказываю:
       1.  Внести  изменения в Отраслевой стандарт  "Правила  оптовой
   торговли  лекарственными  средствами.   Основные  положения".  ОСТ
   91500.05.0005-2002,     утвержденный     Приказом     Министерства
   здравоохранения   Российской  Федерации  от  15.03.2002  N 80  "Об
   утверждении   Отраслевого   стандарта  "Правила  оптовой  торговли
   лекарственными средствами. Основные положения", зарегистрированным
   Министерством    юстиции    Российской    Федерации    19.03.2002,
   регистрационный N 3302:
       пункт 5.7 изложить в следующей редакции:
       "5.7.  На  лекарственные средства оформляется сопроводительный
   документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий
   достоверную информацию:
       - о дате оформления сопроводительного документа;
       - о наименовании лекарственного средства и номере серии;
       - о производителе лекарственного средства;
       - о количестве упаковок;
       - о номере сертификата на данную серию лекарственных средств;
       - об органе, выдавшем сертификат;
       -  о поставщике  (ИНН,  полное  наименование  поставщика,  его
   местонахождение);
       -  о покупателе  (ИНН,  полное  наименование  покупателя,  его
   местонахождение);
       - о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ.
       Документ  заверяется  собственноручной  подписью  должностного
   лица и печатью или информационным штрих-кодом и печатью.".
       2.  Контроль  за  выполнением  настоящего Приказа возложить на
   заместителя Министра А.В. Катлинского.
   
                                                              Министр
                                                         Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz