Утверждаю
Руководитель
Федеральной службы
по надзору в сфере
защиты прав потребителей
и благополучия человека,
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
18 августа 2004 года
Дата введения:
с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ТЕТРАБУТИЛФОСФОНИЙБРОМИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.1931-04
1. Методические указания подготовлены: ГУ НИИ медицины труда
РАМН (Л.Г. Макеева - руководитель, Г.В. Муравьева, Е.М. Малинина,
Е.Н. Грицун, Г.Ф. Громова), при участии А.И. Кучеренко
(Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России).
2. Рекомендованы к утверждению на совместном заседании группы
Главного эксперта Комиссии по государственному санитарно-
эпидемиологическому нормированию МЗ РФ по проблеме "Лабораторно-
инструментальное дело и метрологическое обеспечение" и
специалистов Проблемной комиссии "Научные основы медицины труда".
3. Утверждены и введены в действие Руководителем Федеральной
службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия
человека, Главным государственным санитарным врачом Российской
Федерации Г.Г. Онищенко 18 августа 2004 г.
4. Введены впервые.
1. Область применения
Настоящие методические указания устанавливают количественный
анализ воздуха рабочей зоны на содержание
тетрабутилфосфонийбромида (ТБФБ) методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии в диапазоне концентраций от 0,15 до 1,5
мг/куб. м.
2. Характеристика вещества
2.1. Структурная формула (не приводится).
2.2. Эмпирическая формула C H BrP.
16 36
2.3. Молекулярная масса 338,87.
2.4. Регистрационный номер CAS 3115-68-2.
2.5. Физико-химические свойства. Тетрабутилфосфонийбромид -
твердое вещество белого цвета. Температура плавления 95 - 101 -С,
температура воспламенения - 270 -С, температура разложения - > 400
-С, растворим в воде и элюенте.
Агрегатное состояние в воздухе - аэрозоль.
2.6. Токсикологическая характеристика
Тетрабутилфосфонийбромид обладает раздражающим действием.
Класс опасности - второй.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны
- 0,3 мг/куб. м.
3. Погрешность измерений
Методика обеспечивает выполнение измерений с погрешностью при
доверительной вероятности 0,95 в диапазоне концентраций:
от 0,15 до 0,3 мг/куб. м - +/- 0,075 мг/куб. м;
от 0,3 до 1,5 мг/куб. м - +/- 25%.
4. Метод измерений
Измерение массовой концентрации тетрабутилфосфонийбромида
выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-
детектированием при длине волны 200 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения содержания тетрабутилфосфонийбромида в
анализируемом объеме пробы - 0,05 мкг.
Нижний предел измерения массовой концентрации
тетрабутилфосфонийбромида в воздухе 0,15 мг/куб. м (при отборе 85
куб. дм воздуха).
Измерению не мешают эпихлоргидрин, толуол, хлориды калия и
натрия. Метод селективен в условиях производства эпоксидных смол.
5. Средства измерений, вспомогательные устройства,
материалы, реактивы, растворы
При выполнении измерений применяют следующие средства
измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы.
5.1. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
5.1.1. Хроматограф жидкостный фирмы
Хьюлетт-Паккард с диодноматричным детектором,
градиентной системой элюирования, автосэмплером,
модель HP-1050
5.1.2. Колонка из нержавеющей стали, длиной
150 мм и внутренним диаметром 3 мм, заполненная
Separon CJXN (размер частиц 7 мкм)
2
5.1.3. Аспирационное устройство, модель М 822 ТУ 64-1-862-82
5.1.4. Фильтродержатель ТУ 95.72.05-77
5.1.5. Весы аналитические типа ВЛР-200 ГОСТ 24104-88Е
5.1.6. Колбы мерные, вместимостью
25 куб. см, 100 куб. см ГОСТ 1770-74Е
5.1.7. Стаканы химические, вместимостью
25 куб. см ГОСТ 23932-90
5.1.8. Пипетки, вместимостью 1, 2, 5 и
10 куб. см ГОСТ 29227-91
5.1.9. Пробирки колориметрические,
вместимостью 10 куб. см ГОСТ 25336-82Е
5.1.10. Фильтры АФА-ВП-10 ТУ 95-743-80
5.2. Реактивы и растворы
5.2.1. Тетрабутилфосфонийбромид, с массовой
долей основного вещества не менее 98%,
СОП АК 3582500
5.2.2. Ацетонитрил, х.ч., для жидкостной
хроматографии ТУ 6-09-14-2167-84
5.2.3. Ортофосфорная кислота, х.ч.,
1%-ный водный раствор ГОСТ 10678-76
5.2.4. Калий фосфорно-кислый
однозамещенный, х.ч. ГОСТ 4198-65
Используется 0,02 М раствор с рН = 2,9 (величина рН
регулируется добавлением 1%-ного раствора ортофосфорной кислоты).
5.2.5. Вода дистиллированная ГОСТ 6709-72
5.2.6. Элюент: смесь ацетонитрила
с 0,02 М раствором калия фосфорнокислого
однозамещенного с рН = 2,9 в соотношении 30:70.
Допускается применение иных средств измерений, вспомогательных
устройств, реактивов и материалов, обеспечивающих показатели
точности, установленные для данной МВИ.
6. Требования безопасности
6.1. При работе с реактивами соблюдают требования безопасности,
установленные для работы с токсичными, едкими веществами по ГОСТ
12.1.005-88.
6.2. При проведении анализов горючих и вредных веществ должны
соблюдаться требования противопожарной безопасности по ГОСТ
12.1.004-91.
6.3. При выполнении измерений с использованием жидкостного
хроматографа необходимо соблюдать правила электробезопасности в
соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.019-79, а также правила,
изложенные в инструкции по эксплуатации прибора.
6.4. При проведении анализов требуется защита кожи и глаз:
перчатки резиновые технические ГОСТ 20010-90, очки герметичные ПО-
3 для защиты глаз и лица от агрессивных химических продуктов ГОСТ
9802-90.
7. Требования к квалификации оператора
К выполнению измерений и обработке результатов допускают лиц с
высшим или средним специальным образованием, имеющих навыки работы
на жидкостном хроматографе.
8. Условия выполнения измерений
8.1. Приготовление растворов и подготовку проб к анализу
проводят в нормальных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5)
-С, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности
воздуха не более 80%.
8.2. Измерения на жидкостном хроматографе проводят в условиях,
рекомендованных технической документацией к прибору.
9. Подготовка к выполнению измерений
Перед выполнением измерений проводят следующие работы:
приготовление растворов, подготовку жидкостного хроматографа,
установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1. Приготовление растворов
9.1.1. Основной стандартный раствор тетрабутилфосфонийбромида в
элюенте с концентрацией 1 мг/куб. см готовят растворением 25 мг
тетрабутилфосфонийбромида в мерной колбе вместимостью 25 куб. см.
Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор тетрабутилфосфонийбромида N 1 с
концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разведением 2,5 куб. см
основного стандартного раствора элюентом в мерной колбе
вместимостью 25 куб. см. Раствор устойчив в течение двух недель
при хранении в холодильнике.
9.1.3. Градуировочные растворы тетрабутилфосфонийбромида в
элюенте с концентрациями от 2,5 до 25 мкг/куб. см готовят
соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 элюентом в
мерных колбах вместимостью 50 куб. см. Градуировочные растворы
устойчивы в течение суток.
9.1.4. 1%-ный раствор ортофосфорной кислоты в воде готовят
растворением 1 г ортофосфорной кислоты в мерной колбе вместимостью
100 куб. см. Раствор устойчив в течение месяца.
9.1.5. Раствор калия фосфорнокислого однозамещенного 0,02 М в
воде готовят растворением 2,72 г калия фосфорнокислого
однозамещенного в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор
устойчив в течение месяца.
9.2. Подготовка прибора
Подготовку жидкостного хроматографа проводят в соответствии с
инструкцией по эксплуатации.
9.3. Установление градуировочной характеристики
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость площади
пика от массы введенного тетрабутилфосфонийбромида, устанавливают
методом абсолютной градуировки. Для этого вводят в хроматограф по
20 куб. мм каждого градуировочного раствора. Градуировочный график
строят в координатах: количество введенного
тетрабутилфосфонийбромида (мкг) - площадь пика (кв. см).
Градуировку выполняют не менее чем по шести точкам, проводя пять
параллельных измерений для каждой концентрации согласно табл. 1.
Таблица 1
РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ
ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ТЕТРАБУТИЛФОСФОНИЙБРОМИДА
---------T------------T--------T-----------------T---------------¬
¦ Номер ¦ Объем ¦ Объем ¦ Массовая ¦Содержание ТБФБ¦
¦раствора¦стандартного¦элюента,¦концентрация ТБФБ¦в хроматографи-¦
¦ ¦ раствора ¦куб. см ¦в градуировочном ¦руемом объеме ¦
¦ ¦ ТБФБ N 1, ¦ ¦ растворе, ¦(20 куб. мм), ¦
¦ ¦ куб. см ¦ ¦ мкг/куб. см ¦мкг ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦1 ¦0 ¦50,0 ¦0 ¦0 ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦2 ¦1,25 ¦48,75 ¦2,5 ¦0,05 ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦3 ¦2,5 ¦47,5 ¦5,0 ¦0,1 ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦4 ¦3,75 ¦46,25 ¦7,5 ¦0,15 ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦5 ¦5,0 ¦45,0 ¦10,0 ¦0,2 ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦6 ¦7,5 ¦42,5 ¦15,0 ¦0,3 ¦
+--------+------------+--------+-----------------+---------------+
¦7 ¦12,5 ¦37,5 ¦25,0 ¦0,5 ¦
L--------+------------+--------+-----------------+----------------
Условия анализа хроматографирования градуировочных растворов и
анализируемых проб:
Температура термостата колонки 20 -С
Скорость подачи элюента 1 куб. см/мин.
Длина волны УФ-детектора 200 нм
Объем вводимой пробы 20 куб. мм
Время удерживания тетрабутилфосфонийбромида 4 мин. 55 с.
Проверку градуировочного графика проводят при изменении условий
анализа, после ремонта прибора, замены колонки, но не реже одного
раза в месяц.
9.4. Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 10 куб. дм/мин. аспирируют через
фильтр АФА-ВП-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2
ПДК необходимо отобрать 85 куб. дм воздуха. Отобранные пробы могут
храниться в течение месяца в пробирках с притертыми пробками.
10. Выполнение измерений
Фильтр с отобранной пробой помещают в химический стакан
вместимостью 25 куб. см, заливают 5 куб. см элюента и тщательно
перемешивают раствор стеклянной палочкой, выдерживают раствор в
течение 15 - 20 мин. Степень десорбции с фильтра 97%.
Хроматографический анализ выполняют в тех же условиях, что и
градуировку.
Количественное содержание тетрабутилфосфонийбромида в
хроматографируемом объеме (мкг) определяют по предварительно
построенному градуировочному графику.
11. Вычисление результатов измерений
Массовую концентрацию тетрабутилфосфонийбромида в воздухе (С,
мг/куб. м) вычисляют по формуле:
a x B
С = -----,
б x V
где:
а - содержание тетрабутилфосфонийбромида в хроматографируемом
объеме, найденное по градуировочному графику, мкг;
В - общий объем раствора пробы, куб. см;
б - объем раствора пробы, взятой для анализа, куб. см;
V - объем воздуха (куб. дм), отобранного для анализа и
приведенного к стандартным условиям (Прилож. 1).
12. Оформление результатов анализа
Результат количественного анализа представляют в виде:
С +/- 0,01 х с х дельта, мг/куб. м при Р = 0,95,
где:
с - концентрация тетрабутилфосфонийбромида, мг/куб. м,
дельта - границы относительной погрешности, %.
13. Контроль погрешности методики КХА
Таблица 2
НОРМАТИВЫ ОПЕРАТИВНОГО КОНТРОЛЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА
РЕЗУЛЬТАТОВ КХА
--------------------T-----------T--------------------------------¬
¦Диапазон массовых ¦ Границы ¦ Нормативы контроля ¦
¦концентраций ¦погрешности¦ ¦
¦тетрабутилфосфоний-¦(Р = 0,95),+-------------T------------------+
¦бромида, мг/куб. м ¦+/- дельта ¦воспроизводи-¦ погрешности К ¦
¦ ¦ ¦мости ¦ д ¦
¦ ¦ ¦(m = 2), Д ¦ (Р = 0,90), ¦
¦ ¦ ¦ ¦ мг/куб. м ¦
+-------------------+-----------+-------------+------------------+
¦0,15 - 0,3 ¦0,075 ¦0,058 ¦К = 0,0084 дельта¦
¦ ¦мг/куб. м ¦мг/куб. м ¦ д ¦
¦ ¦ ¦ ¦ ______ ¦
+-------------------+-----------+-------------+ /2 2 ¦
¦0,3 - 1,5 ¦25% ¦19% ¦\/С + С ¦
¦ ¦ ¦ ¦ 1 2 ¦
L-------------------+-----------+-------------+-------------------
13.1. Контроль воспроизводимости
Контроль воспроизводимости выполняют, используя реальные пробы
воздуха. При этом отбор, подготовку пробы, выполнение измерений и
обработку результатов выполняют в точном соответствии с данной МВИ
в условиях внутрилабораторной воспроизводимости: два аспиратора
при одновременном отборе проб воздуха из одного места отбора,
разные приборы, разные операторы, разные наборы посуды и
реактивов.
Результат контрольной процедуры (Д ) признают
к
удовлетворительным, если выполняется условие:
в диапазоне 0,15 - 0,3 мг/куб. м Д = 2 |С - С | <= Д;
к 1 2
2 |C - C |
1 2
в диапазоне 0,3 - 1,5 мг/куб. м Д = ----------- <= 100 <= Д,
к |C + C |
1 2
где:
С , и С - результаты измерений массовой концентрации
1 2
анализируемого компонента, мг/куб. м;
Д - норматив контроля воспроизводимости, Д = 0,058 мг/куб. м в
диапазоне 0,15 - 0,3 мг/куб. м; Д = 19% в диапазоне 0,3 -
1,5 мг/куб. м.
При превышении норматива контроля воспроизводимости эксперимент
повторяют.
При повторном превышении норматива Д выясняют причины,
приведшие к неудовлетворительным результатам процедуры контроля, и
устраняют их.
Периодичность контроля - 1 раз в 3 месяца.
13.2. Контроль погрешности
Контроль погрешности выполняют с использованием метода добавок.
Одновременно двумя аспираторами отбирают пробы воздуха из
одного места отбора.
В одну из проб (в экстракт) вносят добавку ТБФБ в виде раствора
в элюенте, С, мг. Величина добавки должна соответствовать 50 -
150% концентрации ТБФБ в анализируемом воздухе.
Пробы анализируют в точном соответствии с данной методикой.
Результаты измерений С и С получают в одинаковых условиях, т.е.
1 2
одним аналитиком с использованием одного набора мерной посуды,
одной партии реактивов и т.д.
Результат контроля считают удовлетворительным при выполнении
условия:
|С - С - С| <= К ,
1 2 д
где К - норматив оперативного контроля погрешности,
д
мг/куб. м.
Значение К при Р = 0,90 рассчитывают по формуле:
д
______
/2 2
К = 0,84 х 0,01 дельта х \/C + C ,
д 1 1 2
где дельта - границы относительной погрешности МВИ за
1
вычетом погрешности пробоотбора.
_________________
/ 2 2
дельта = \/дельта + дельта ,
1 пр
где:
дельта - границы относительной погрешности МВИ;
дельта - пределы допускаемого значения относительной
пр
погрешности пробоотборного устройства, дельта = 7%.
пр
При превышении норматива оперативного контроля процедуру
повторяют. При повторном превышении норматива выясняют причины,
приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.
Контроль погрешности проводят не реже 1 раза в три месяца.
Обязательно проведение контроля после ремонта прибора, при смене
партий реактивов, при замене колонки.
14. Нормы затрат времени на анализ
Для проведения серии анализов из шести проб требуется 1 ч 30
мин.
Методические указания разработаны: ГУ НИИ медицины труда РАМН
(Е.М. Малинина).
Приложение 1
ПРИВЕДЕНИЕ ОБЪЕМА ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура
20 -С и давление 101,33 кПа) проводят по формуле:
V (273 + 20) x P
t
V = -------------------,
20 (273 + t) x 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранного для анализа, куб. дм;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм
рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, -С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей
20
коэффициентов (Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение 2
КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
------------------------------------------------------------------------------¬
¦ Давление Р, кПа/мм рт. ст. ¦
+---T------T------T------T------T------T------T-------T-------T-------T-------+
¦ t ¦97,33/¦97,86/¦98,4/ ¦98,93/¦99,46/¦100/ ¦100,53/¦101,06/¦101,33/¦101,86/¦
¦-C ¦730 ¦734 ¦738 ¦742 ¦746 ¦750 ¦754 ¦758 ¦760 ¦764 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-30¦1,1582¦1,1646¦1,1709¦1,1772¦1,1836¦1,1899¦1,1963 ¦1,2026 ¦1,2058 ¦1,2122 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-26¦1,1393¦1,1456¦1,1519¦1,1581¦1,1644¦1,1705¦1,1768 ¦1,1831 ¦1,1862 ¦1,1925 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-22¦1,1212¦1,1274¦1,1336¦1,1396¦1,1458¦1,1519¦1,1581 ¦1,1643 ¦1,1673 ¦1,1735 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-18¦1,1036¦1,1097¦1,1158¦1,1218¦1,1278¦1,1338¦1,1399 ¦1,1460 ¦1,1490 ¦1,1551 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-14¦1,0866¦1,0926¦1,0986¦1,1045¦1,1105¦1,1164¦1,1224 ¦1,1284 ¦1,1313 ¦1,1373 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-10¦1,0701¦1,0760¦1,0819¦1,0877¦1,0986¦1,0994¦1,1053 ¦1,1112 ¦1,1141 ¦1,1200 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-6 ¦1,0540¦1,0599¦1,0657¦1,0714¦1,0772¦1,0829¦1,0887 ¦1,0945 ¦1,0974 ¦1,1032 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦-2 ¦1,0385¦1,0442¦1,0499¦1,0556¦1,0613¦1,0669¦1,0726 ¦1,0784 ¦1,0812 ¦1,0869 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦0 ¦1,0309¦1,0366¦1,0423¦1,0477¦1,0535¦1,0591¦1,0648 ¦1,0705 ¦1,0733 ¦1,0789 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+2 ¦1,0234¦1,0291¦1,0347¦1,0402¦1,0459¦1,0514¦1,0571 ¦1,0627 ¦1,0655 ¦1,0712 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+6 ¦1,0087¦1,0143¦1,0198¦1,0253¦1,0309¦1,0363¦1,0419 ¦1,0475 ¦1,0502 ¦1,0557 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+10¦0,9944¦0,9999¦0,0054¦1,0108¦1,0162¦1,0216¦1,0272 ¦1,0326 ¦1,0353 ¦1,0407 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+14¦0,9806¦0,9860¦0,9914¦0,9967¦1,0027¦1,0074¦1,0128 ¦1,0183 ¦1,0209 ¦1,0263 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+18¦0,9671¦0,9725¦0,9778¦0,9830¦0,9884¦0,9936¦0,9989 ¦1,0043 ¦1,0069 ¦1,0122 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+20¦0,9605¦0,9658¦0,9711¦0,9783¦0,9816¦0,9868¦0,9921 ¦0,9974 ¦1,0000 ¦1,0053 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+22¦0,9539¦0,9592¦0,9645¦0,9696¦0,9749¦0,9800¦0,9853 ¦0,9906 ¦0,9932 ¦0,9985 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+24¦0,9475¦0,9527¦0,9579¦0,9631¦0,9683¦0,9735¦0,9787 ¦0,9839 ¦0,9865 ¦0,9917 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+26¦0,9412¦0,9464¦0,9516¦0,9566¦0,9618¦0,9669¦0,9721 ¦0,9773 ¦0,9799 ¦0,9851 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+28¦0,9349¦0,9401¦0,9453¦0,9503¦0,9555¦0,9605¦0,9657 ¦0,9708 ¦0,9734 ¦0,9785 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+30¦0,9288¦0,9339¦0,9391¦0,9440¦0,9432¦0,9542¦0,9594 ¦0,9645 ¦0,9670 ¦0,9723 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+34¦0,9167¦0,9218¦0,9268¦0,9318¦0,9368¦0,9418¦0,9468 ¦0,9519 ¦0,9544 ¦0,9595 ¦
+---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+-------+
¦+38¦0,9049¦0,9099¦0,9149¦0,9199¦0,9248¦0,9297¦0,9347 ¦0,9397 ¦0,9421 ¦0,9471 ¦
L---+------+------+------+------+------+------+-------+-------+-------+--------
Приложение 3
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ, ТОРГОВЫХ
И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ
1. Аммиачно-калиевая селитра
2. Гексафторбутанол
3. Дифенилгуанидин (ВЭЖХ)
4. Дифенилгуанидин (фотометрия)
5. Кватернидин
6. Метиленхлорид
7. Толуилендиизоцианат
8. Хладон 227 еа
9. Хладон 227 са
10. Хлористый метил
11. Хлористый этил
12. Хлороформ
13. Цианхлорид
14. Четыреххлористый углерод
Приложение 4
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
"МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ"
------------------T----------------------------------------------¬
¦Название вещества¦Ссылка на опубликованные методические указания¦
+-----------------+----------------------------------------------+
¦Препарат ОЛИПИФАТ¦Спектрофотометрическое измерение массовых ¦
¦ ¦концентраций лигнина модифицированного, ¦
¦ ¦гидролизного, окисленного (лигнин) в воздухе ¦
¦ ¦рабочей зоны. МУК 4.1.1700-03, дата утв. ¦
¦ ¦29.06.2003. Вып. 44 ¦
+-----------------+----------------------------------------------+
¦Углерода диоксид ¦Портативный газоанализатор ПГА - зарегистриро-¦
¦ ¦ван в государственном реестре средств измере- ¦
¦ ¦ний под N 17679-04 и допущен к применению в ¦
¦ ¦Российской Федерации ¦
L-----------------+-----------------------------------------------
|
