ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            23 июля 2004 г.
                                   
                               N 1230/04
                                   
                  ОБ ИЗЪЯТИИ ЗАБРАКОВАННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития  сообщает,  что  в   связи   с   поступившей
   информацией  от  ООО  "Окружной центр  сертификации"  Новосибирской
   области   о  несоответствии  требованиям  ФС  42-3862-99  препарата
   "Ридостин,  лиофилизат для приготовления раствора для  инъекций,  8
   мг  в  ампулах,  N 5" серии 010103, производства ООО  "Диафарм"  по
   лицензии ГНЦ ВБ "Вектор" по показателям "Механические включения"  и
   "Интерферониндуцирующая активность", подлежит срочному  изъятию  из
   аптечной   сети   и   лечебно-профилактических  учреждений   данный
   препарат указанной серии.
       При  выявлении,  указанная  серия  данного  препарата  подлежит
   возврату поставщикам.
       Федеральная  служба  обращает Ваше  внимание  на  необходимость
   проведения   обязательной  проверки  аптечной   сети   и   лечебно-
   профилактических учреждений на подведомственной территории с  целью
   выявления указанной серии данного препарата.
       Об исполнении доложите.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ