Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

ПРИКАЗ РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 08.07.2004 N 4-ПР/04 О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПРИКАЗ
                                   
                            8 июля 2004 г.
                                   
                               N 4-Пр/04
                                   
           О ПОРЯДКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ
         ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
                        В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
   
       В  связи  с  ликвидацией Минздрава России и в целях  приведения
   действующих   в  настоящее  время  приказов  Минздрава   России   в
   соответствие  с  постановлением Правительства Российской  Федерации
   от  30  июня  2004 г. N 323 "Об утверждении Положения о Федеральной
   службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
       ПРИКАЗЫВАЮ:
       1.  Установить,  что  в  период до  утверждения  и  введения  в
   действие    соответствующих    нормативных    актов    Министерства
   здравоохранения   и   социального  развития  Российской   Федерации
   регистрация  изделий медицинского назначения и медицинской  техники
   отечественного   и   зарубежного  производства   осуществляется   в
   соответствии со следующими документами:
       1.1.  Приказ  Минздрава России от 02.07.1999 N 274  "О  порядке
   регистрации  изделий медицинского назначения и медицинской  техники
   отечественного  производства в Российской  Федерации"  (регистрация
   Минюста России от 10.11.1999 N 1970).
       1.2.  Приказ Минздрава России от 10.05.2000 N 156 "О разрешении
   на  применение в медицинских целях изделий медицинского  назначения
   и  медицинской техники отечественного и зарубежного производства  в
   Российской  Федерации" (регистрация Минюста России от 03.07.2000  N
   2297).
       1.3.   Приказ  Минздрава  России  от  29.06.2000  N   237   "Об
   утверждении   Инструкции  об  организации  и   порядке   проведения
   государственной  регистрации  изделий  медицинского  назначения   и
   медицинской   техники   зарубежного   производства   в   Российской
   Федерации" (регистрация Минюста России от 26.07.2000 N 2326).
       1.4.  Приказ  Минздрава России от 13.12.2001 N 444 (регистрация
   Минюста   России   от  21.02.2002  N  3263)  "О   сроках   действия
   регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения  и
   медицинской техники".
       2.  Установить, что в дополнение к пунктам 2.2.,  2.3.  приказа
   Минздрава   России  от  02.07.1999  N  274  экспертное  обеспечение
   регистрации  изделий медицинского назначения и медицинской  техники
   отечественного   производства  может   осуществляться   экспертными
   комиссиями,  создаваемыми Федеральной службой по  надзору  в  сфере
   здравоохранения и социального развития.
       3.  Управлению регистрации лекарственных средств и  медицинской
   техники  обеспечить проведение государственной регистрации  изделий
   медицинского  назначения  и медицинской техники  в  соответствии  с
   требованиями настоящего приказа.
       4.  Контроль  за  исполнением настоящего  приказа  оставляю  за
   собой.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz