Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

ПИСЬМО ДЕПАРТАМЕНТА ГОСКОНТРОЛЯ ЛЕКСРЕДСТВ И МЕДТЕХНИКИ МИНЗДРАВА РФ ОТ 12.02.2004 N 291-22А/6 ОБ ИЗЪЯТИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ АПТЕЧНОЙ СЕТИ И ЛЕЧЕБНОПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          12 февраля 2004 г.
                                   
                              N 291-22а/6
   
       Департамент  государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского  назначения и  медицинской  техники  сообщает
   сведения  о  забракованных  лекарственных  средствах  центрами   по
   сертификации и контролю качества лекарственных средств:
       1.    Забракованные   Институтом   Государственного    контроля
   лекарственных средств ФГУ "НЦЭСМП" Минздрава России:
       -  Актипол,  капли глазные 0,007% серии 01102003,  производства
   ЗАО  "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" - по показателям:
   "Описание", "Цветность", "рН".
       -  Актипол,  капли  глазные  0,007% серий  02102003,  03102003,
   производства ЗАО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" -  по
   показателям:    "Описание",   "Цветность",   "рН",    "Механические
   включения".
       -   Тальк   серий  011002,  021002,  031002,  041002,   051002,
   производства  ОАО НПК "Минерал", расфасовано ЗАО "Ленмедснаб-Доктор
   W"  -  по  показателям: "Описание", "Вещества, растворимые  в  HCl,
   "Вещества, растворимые в воде", "Микробиологическая чистота".
       -  Полифепан, гранулы 50 г серий 30703, 41103, производства ЗАО
   "Сайнтек" - по показателю "Микробиологическая чистота".
       2. Забракованные ГУ "Курганский областной центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Календулы  настойка  40  мл серии 200803,  производства  ОАО
   "Краснодарская   фармфабрика",  поставщик  ООО  "Интеркер"   -   по
   показателю "Описание" (жидкость с осадком).
       3.  Забракованные ОГУ "Центр контроля качества  и  сертификации
   лекарственных средств" г. Липецка:
       -  Апо-Триазид,  таблетки 50 мг + 25  мг  N  50  серии  151101,
   производства  "Апотекс  Инк.", Канада, расфасовано  ЗАО  "Фармвид",
   Россия,  поставщик  ОАО  "Фармимекс"  -  по  показателю  "Описание"
   (таблетки светло-оранжевого цвета с красными вкраплениями).
       4.   Забракованные  ГУЗ  "Свердловский  Центр  сертификации   и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Аскорбиновая кислота, порошок серии 021003, производства ООО
   "Люми",   поставщик   ЗАО  "Сиа  Интернейшнл-Екатеринбург"   -   по
   показателю  "Маркировка" (на упаковке отсутствует  название  фирмы-
   изготовителя).
       -   Пиона   уклоняющегося  настойка  50   мл   серии   2092003,
   производства  ГП "Пятигорская фармфабрика", поставщик  ООО  "Атолл-
   Фарм"   -   по   показателю  "Описание"  (жидкость  с  хлопьевидным
   осадком).
       -  Парацетамола таблетки 0.5 г N 10 серии 030303,  производства
   ЗАО   "Еврофарм",  поставщик  ООО  "Атолл-Фарм"  -  по   показателю
   "Описание" (таблетки с серыми вкраплениями).
       -  Прополиса  настойка  25  мл серии  91003,  производства  ООО
   "Тульская  фармацевтическая фабрика", поставщик  2654  ЗАО  "Аптека
   Холдинг" - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
       5.  Забракованные  ОГУЗ "Центр контроля качества  лекарственных
   средств" Новосибирской области:
       -   Цинка   сульфат,  субстанция-порошок  серии  5  от   06.02,
   производства  ООО  "Виктория", поставщик ГУП НСО  "Фармация"  -  по
   показателю "Растворимость".
       6.  Забракованные Нижегородским областным Центром  по  контролю
   качества и сертификации лекарственных средств:
       -  Цитохром-С,  раствор для инъекций 0.25%  4  мл  N  10  серии
   140603,  производства  ООО "Самсон-Мед",  поставщик  ООО  "Народная
   аптека НН" - по показателю "Описание" (жидкость с включениями).
       - Валидола таблетки 0.06 г N 10 серии 1160803, производства ОАО
   "Ай  Си  Эн-Лексредства",  поставщик ЗАО "Шрея  Корпорэйшнл"  -  по
   показателю "Упаковка" (нарушена герметичность упаковки -  в  местах
   термосваривания   ПВХ   пленки  и  фольги  присутствуют   воздушные
   полости).
       7.  Забракованные  ГУЗ "Центр сертификации и контроля  качества
   лекарственных средств" г. Великий Новгород:
       -  Хлористоводородная  кислота разведенная  серии  04080373  от
   08.2003  г., производства АО "Красный химик", поставщик  ММУ  "1-ая
   Городская  больница",  г. Новгород - по показателю  "Количественное
   содержание".
       - Пиона уклоняющегося настойка 50 мл серии 140803, производства
   ЗАО  "Алтайвитамины", поставщик ЗАО НПК "Катрен"  -  по  показателю
   "Описание" (жидкость с осадком).
       - Пиона уклоняющегося настойка 50 мл серии 420603, производства
   ОАО  "Краснодарская фармфабрика", поставщик ООО  "Рекорд-Фарм",  г.
   Санкт-Петербург - по показателю "Описание" (жидкость с осадком).
       8.  Забракованные  Испытательной  лабораторией  ГУП  Ростовской
   области "Областной информационно-аналитический центр":
       -  Натрия  тиосульфат, субстанция-порошок серии  25  от  10.03,
   производства ОАО "Химический завод им. Л.Я.Карпова", поставщик  ЗАО
   "Лекфарм" - по показателю "Сульфиты и сульфаты".
       -  Панкреатина таблетки (растворимые в кишечнике) 0.25 г  серии
   61003,  производства  ОАО "Ирбитский химфармзавод",  поставщик  ООО
   "ВГ  и  К"  -  по  показателю  "Описание" (таблетки  темно-розового
   цвета,   неоднородно  окрашенные,  часть  таблеток  имеют   бежево-
   кремовый цвет).
       Департамент   предлагает   при   выявлении   указанных    серий
   забракованных лекарственных средств на подведомственной  территории
   провести   их   полный   анализ  в  соответствии   с   требованиями
   нормативной  документации.  При подтверждение  брака  лекарственные
   средства  подлежат изъятию и уничтожению в соответствии с  приказом
   Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002  г.
   N   382   "Об   утверждении   Инструкции  о   порядке   уничтожения
   лекарственных  средств"  зарегистрированным  Минюстом   России   24
   декабря  2002  г.,  регистрационный N 4074. В  случае  соответствия
   требованиям   нормативной   документации   лекарственные   средства
   подлежат реализации установленным порядком.
       Об исполнении доложите.
   
                                             Руководитель Департамента
                                                         В.Е.АКИМОЧКИН
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz