МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
                                   
                 ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
                         И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           26 января 2004 г.
                                   
                              N 291-22/16
                                   
               ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Департамент  государственного контроля  лекарственных  средств,
   изделий  медицинского назначения и медицинской  техники  предлагает
   срочно  изъять  фальсифицированный препарат "Омез" капсулы  20  мг,
   серии   В2101,   на   упаковках   которого   указан   производитель
   оригинального  препарата  "Омез"  капсулы  20  мг,   "Д-р   Редди'с
   Лабораторис Лтд.", Индия.
       Изъятию  подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серии
   В2101, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
       В  случае  выявления  фальсифицированного препарата  информация
   должна  быть передана в территориальные органы внутренних дел  и  в
   Прокуратуру,   а  копии  товарно-сопроводительных   документов,   с
   которыми   препарат   поступил  на  контроль,   в   Департамент   и
   Фармацевтическую инспекцию.
       Обращаем Ваше внимание на необходимость проведения обязательной
   проверки  аптечной  сети и лечебно-профилактических  учреждений  на
   подведомственной  территории  с  целью  выявления   и   уничтожения
   указанной серии фальсифицированного препарата.
       Приложение: 1 л. в 1 экз. <*>
   --------------------------------
       <*> Не приводится.
   
                                             Руководитель Департамента
                                                         В.Е.АКИМОЧКИН