Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 25.11.2005 N 01И-698/05 О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           25 ноября 2005 г.
                                   
                             N 01И-698/05
                                   
             О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   сообщает   о   лекарственных    средствах,
   забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
       1. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации
   лекарственных средств Краснодарского края":
       -  Аллохол, таблетки покрытые оболочкой N 10, производства  ОАО
   "Дальхимфарм",   показатель  "Описание"  (часть  таблеток   покрыта
   неравномерно окрашенной оболочкой) - серии 290503.
       2.  Забракованные ГУ "Территориальный центр по  сертификации  и
   контролю качества лекарственных средств Омской области":
       -   Мукалтин,   таблетки  0,05  г  N  10,   производства   ФГУП
   "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А.Семашко, поставщик ЗАО  "Фармсервис",
   показатель  "Описание"  (таблетки прилипшие  к  упаковке)  -  серии
   10105.
       3.  Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Диклофенак, таблетки покрытые кишечно-растворимой  оболочкой
   50  мг  N  30,  производства  "М. Дж. Биофарм  Пвт.  Лтд.",  Индия,
   поставщик   ООО   "ИнтерКэр",   показатель   "Описание"   (нарушена
   целостность оболочки) - серии TD3011204.
       4.  Забракованные ГУЗ "Тверской центр сертификации  и  контроля
   лекарственных средств":
       -  Боярышника  настойка 100 мл, производства  ООО  "Гиппократ",
   поставщик  ЗАО "Фарминторг NP", показатель "Описание" (непрозрачная
   жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 24072004.
       -  Боярышника  настойка 100 мл, производства  ООО  "Гиппократ",
   поставщик  ООО  "Рекорд-Фарм", показатель "Описание"  (непрозрачная
   жидкость с мелкодисперсной взвесью) - серии 26072004.
       -  Овса  настойка  100  мл, производства ОАО  "Фармацевтическая
   фабрика"   г.   Санкт-Петербург,   поставщик   ООО   "Рекорд-Фарм",
   показатель  "Описание"  (непрозрачная  жидкость  с  мелкодисперсной
   взвесью) - серии 10105.
       5.  Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества  и  сертификации
   лекарственных  средств"  Министерства здравоохранения  Хабаровского
   края:
       -  Ко-тримоксазол-СТИ, таблетки 480 мг N 20,  производства  ОАО
   "СТИ-Мед-Сорб",  поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл  Лтд.",  показатель
   "Описание"  (таблетки со сколами, неровными краями  и  присутствием
   таблеточной массы в ячейках упаковки) - серии 30805.
       -  Облепиховое  масло,  суппозитории ректальные  0,5  г  N  10,
   производства  ОАО  "Нижфарм",  поставщик  ЗАО  "Роста",  показатель
   "Описание"  (суппозитории  неоднородной  окраски  с  полостями   на
   поверхности) - серии 360505.
       -  Цефекон  Н,  суппозитории ректальные N 10, производства  ОАО
   "Нижфарм",    поставщик   ЗАО   "Роста",   показатель    "Описание"
   (суппозитории с полостями на поверхности) - серии 080505.
       Данные лекарственные средства перечисленных серий, поставленные
   указанными поставщиками, подлежат изъятию из обращения.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной   территории  с  целью   выявления   перечисленных
   лекарственных  средств  и  проверки их  соответствия  по  указанным
   показателям  качества. В случае соответствия  качества  требованиям
   нормативной    документации   лекарственные    средства    подлежат
   реализации  в  установленном порядке. При выявлении  несоответствия
   качества    лекарственных   средств   установленным    требованиям,
   соответствующую  информацию следует направлять в  Росздравнадзор  и
   предприятиям-производителям.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz