ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           25 ноября 2005 г.
                                   
                             N 01И-702/05
                                   
             О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   сообщает   о   лекарственных    средствах,
   забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
       1.  Забракованные  ОГУЗ "Центр контроля качества  лекарственных
   средств" г. Новосибирск:
       - Суприма-Бронхо, сироп 100 мл, производства "Шрея Лайф Саенсиз
   Пвт.   Лтд.",   Индия,   поставщик  ЗАО  "СИА  Интернейшнл   Лтд.",
   показатель  "Описание"  (мутный  сироп  темно-коричневого  цвета  с
   осадком) - серии 1034 от 11.2003.
       2. Забракованные Фармацевтическим комитетом Главного управления
   здравоохранения Оренбургской области:
       - Суприма-Бронхо, сироп 100 мл, производства "Шрея Лайф Саенсиз
   Пвт.  Лтд.",  Индия,  поставщик ООО "Морон", показатель  "Описание"
   (мутный сироп с резким запахом) - серии 1032.
       3.   Забракованные  ГУП  "Фармацевтический  центр"   Ростовской
   области:
       - Суприма-Бронхо, сироп 100 мл, производства "Шрея Лайф Саенсиз
   Пвт.  Лтд.",  Индия, поставщик ООО "Донской госпиталь",  показатель
   "Описание"  (мутная жидкость с осадком темно-коричневого  цвета)  -
   серии 194 от 10.2004.
       4.  Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества  и  сертификации
   лекарственных  средств"  Министерства здравоохранения  Хабаровского
   края:
       -  Стрепсилс, таблетки для рассасывания медово-лимонные  N  16,
   производства "Бутс Хелскэр Интернешнл", Великобритания,  поставщики
   ЗАО  "СИА  Интернейшнл Лтд.", ООО "ФК Пульс", показатель "Описание"
   (таблетки  со сколами и таблеточной крошкой в ячейках  упаковки)  -
   серии 16С.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной   территории   с   целью   выявления   и   изъятия
   перечисленных лекарственных средств.
       Одновременно  информируем,  что указанные  серии  перечисленных
   лекарственных     средств    подлежат    возврату     предприятиям-
   производителям и поставщикам.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ