ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           9 ноября 2005 г.
                                   
                             N 01И-637/05
                                   
             О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   сообщает  о  забракованных   центрами   по
   сертификации и контролю качества лекарственных средствах:
       1. Забракованные ГУЗ "Нижегородский областной центр по контролю
   качества и сертификации лекарственных средств":
       -  Лорпилс  таблетки для рассасывания со вкусом ананаса  N  24,
   производства  "Лотус  Лабораториз Пвт. Лтд", Индия,  поставщик  ООО
   "Марун-Н",  показатель  "Описание"  (таблетки  растрескавшиеся,  со
   сколами и воздушными полостями) - серии LPI-13.
       2. Забракованные ГОУЗ "Пермский областной центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Новокаин раствор для инъекций 0,5% 400 мл, производства  ОАО
   НПК    "Эском",    поставщик    ОАО   "Пермфармация",    показатель
   "Механические включения" - серии 060204.
       3.  Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Натрия  хлорид раствор для инфузий 0,9% 400 мл, производства
   ОАО    "Биохимик",    поставщик   ООО   "Астра-Плюс",    показатель
   "Механические включения" - серии 5990705.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной   территории   с   целью   выявления   и   изъятия
   перечисленных лекарственных средств.
       Одновременно  информируем,  что указанные  серии  перечисленных
   лекарственных     средств    подлежат    возврату     предприятиям-
   производителям и поставщикам.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ