ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            6 июля 2005 г.
                                   
                             N 01И-325/05
                                   
               ОБ ИЗЪЯТИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития  сообщает  о необходимости  срочного  изъятия
   фальсифицированного препарата "Омез" капсулы 20  мг,  серии  В4220,
   на   упаковках   которого   указан   производитель   "Д-р   Редди`с
   Лабораторис Лтд.", Индия.
       Изъятию  подлежат упаковки фальсифицированного препарата  серии
   В4220, имеющие отличительные признаки, указанные в приложении.
       В  случае  выявления  фальсифицированного препарата  информация
   должна  быть передана в территориальные органы внутренних дел  и  в
   прокуратуру.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной  территории  с  целью  выявления   и   уничтожения
   указанной серии фальсифицированного препарата.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   
   
   
                                                            Приложение
                                              к письму Росздравнадзора
                                         от 06.07.2005 г. N 01И-325/05
   
         ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА
                  "ОМЕЗ" КАПСУЛЫ 20 МГ, СЕРИИ В4220:
   
       - крышечки капсул бледно-розового цвета;
       - гранулы блестящие, с кремовым оттенком, разного размера;
       - маркировка на блистере выполнена более крупным шрифтом;
       - с тыльной стороны блистера белым цветом белым цветом нанесены
   логотип компании и надпись "Омез", искаженным шрифтом;
       -  номер  серии, дата производства, срок годности  препарата  и
   внутренний  код  фирмы на блистере нанесены другим  шрифтом,  более
   темными чернилами;
       -   на  вторичной  упаковке  отсутствует  coin  reactive  zone,
   отсутствует скрытая надпись;
       - картон вторичной упаковки более мягкий, чем у оригинала;
       -  номер регистрации, дата выпуска и срок годности препарата на
   вторичной  упаковке нанесены черными точками, сливающимися  друг  с
   другом;
       -  логотип  компании на вторичной упаковке и  в  инструкции  по
   медицинскому   применению  препарата  напечатан   другим   шрифтом,
   верхняя часть букв более скошена.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ