Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 26.09.2006 N 01-45280/06 О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          26 сентября 2006 г.
                                   
                             N 01-45280/06
                                   
           О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   на   основании   результатов    повторного
   выборочного  контроля,  проведенного ФГУ "Центр  контроля  качества
   лекарственных  средств и медицинских измерений"  Управления  делами
   Президента Российской Федерации (протоколы испытаний N АВ-178,  АВ-
   179  от 07.08.2006), сообщает, что лекарственный препарат "Настойка
   чаги"  40 мл, серии 70505, производства ООО "Фармстандарт-Фитофарм-
   НН"  соответствует  требованиям  ВФС  42-659-94  по  арбитрируемому
   показателю "Описание".
       Росздравнадзор   не  возражает  против  дальнейшей   реализации
   указанной  серии  данного  препарата, соответствующего  требованиям
   ВФС 42-659-94.
       Одновременно сообщаем, что партия препарата "Настойка чаги"  40
   мл,   серии  70505,  производства  ООО  "Фармстандарт-Фитофарм-НН",
   забракованная   ранее  ГУЗ  "Свердловский  центр   сертификации   и
   контроля  качества  лекарственных средств", поставщик  ЗАО  "Аптека
   Холдинг",  не соответствует требованиям ВФС 42-659-94 по показателю
   "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
       Обращаем    внимание    ООО    "Фармстандарт-Фитофарм-НН"    на
   необходимость  в срок до 01.11.2006 представления в  Росздравнадзор
   информации,   подтверждающей  отзыв  и  уничтожение   забракованной
   партии препарата.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz