Право
Навигация

 

Реклама




 

 

Ресурсы в тему

 

Реклама

Секс все чаще заменяет квартплату

Новости законодательства Беларуси

 

СНГ Бизнес - Деловой Портал. Каталог. Новости

 

Рейтинг@Mail.ru


Законодательство Российской Федерации

Архив (обновление)

 

 

ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 12.09.2006 N 01-44761/06 О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

(по состоянию на 20 октября 2006 года)

<<< Назад


                 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          12 сентября 2006 г.
                                   
                             N 01-44761/06
                                   
           О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   на   основании   результатов    повторного
   выборочного  контроля,  проведенного  Институтом  стандартизации  и
   контроля   лекарственных  средств  ФГУ  "НЦ  ЭСМП"  Росздравнадзора
   (протоколы  испытаний  N  4413/06/ФТ,  4416/06/ФТ  от  30.08.2006),
   сообщает,  что  лекарственный препарат "Настойка  прополиса"  серии
   71105   производства   ООО  "Тульская  фармацевтическая   фабрика",
   соответствует   требованиям   ФС   42-3736-99   по   арбитрируемому
   показателю "Описание".
       Росздравнадзор   не  возражает  против  дальнейшей   реализации
   указанной серии данного препарата, соответствующего требованиям  ФС
   42-3736-99.
       Одновременно   сообщаем,   что   партия   препарата   "Настойка
   прополиса"  серии 71105 производства ООО "Тульская фармацевтическая
   фабрика",  забракованная ранее ГУЗ "Центр по  контролю  качества  и
   сертификации  лекарственных средств Кировской  области",  поставщик
   ИП  "Годовалов А.Ю.", не соответствует требованиям ФС 42-3736-99 по
   показателю "Описание" и не подлежит дальнейшей реализации.
       Обращаем  внимание ООО "Тульская фармацевтическая  фабрика"  на
   необходимость  в срок до 01.11.2006 представления в  Росздравнадзор
   информации,   подтверждающей  отзыв  и  уничтожение   забракованной
   партии препарата.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ
   
   

<<< Назад

 
Реклама

Новости


Реклама

Новости сайта Тюрьма


Hosted by uCoz