ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          18 августа 2006 г.
                                   
                             N 04И-672/06
                                   
                 ОБ ОТЗЫВЕ ПРЕДПРИЯТИЕМ-ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ
                        ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития  сообщает,  что  представительством  компании
   "Шеринг  АГ"  (Германия)  принято решение об  отзыве  из  обращения
   полностью  лекарственного  средства  "Ультравист-370,  раствор  для
   инъекций  370  мг  йода/мл (флаконы) 30, 50, 100  мл"  производства
   "Шеринг АГ" (Германия).
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств   провести   проверку  наличия  указанного   лекарственного
   средства,  о  результатах которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных  и фальсифицированных лекарственных  средствах"
   и   представить  информацию  о  проделанной  работе   в   срок   до
   15.05.2006.
   
                                  Врио руководителя Федеральной службы
                                                          Е.А.ТЕЛЬНОВА