ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           2 августа 2006 г.
                                   
                             N 01И-616/06
                                   
          О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития  рассмотрела  обращение   ФГУП   "Московский
   эндокринный  завод"  и  сообщает  о  приостановлении  обращения  на
   территории    Российской    Федерации   лекарственного    препарата
   "Дроперидол, раствор для инъекций 0,25% (флаконы) 5 мл N  5"  серии
   401204  производства ФГУП "Московский эндокринный завод" в связи  с
   несоответствием  требованиям  ФСП  42-0087-0265-00  по  показателям
   "Описание"  и  "Цветность",  до  получения  результатов  повторного
   выборочного контроля и решения Росздравнадзора.
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанной серии  лекарственного
   средства,  о  результатах которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ