ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            7 июня 2006 г.
                                   
                             N 01И-473/06
                                   
           В ДОПОЛНЕНИЕ К ПИСЬМУ ОТ 22.03.2006 N 01И-223/06
                                   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития  в  дополнение к  письму  Росздравнадзора  от
   22.03.2006  N  01И-223/06 сообщает, что информация  о  сертификатах
   соответствия, выданных ОАО "Межрегиональный центр сертификации"  на
   официально  ввезенные  компанией "АстраЗенека  ЮК  Лимитед"  партии
   лекарственных препаратов "Аримидекс, таблетки покрытые оболочкой  1
   мг,  N  28",  серии СХ879, производства "АстраЗенека Фармасьютикалс
   ЛП"  (США)  и  "Наропин,  раствор для инъекций  7,5  мг/мл  (ампулы
   пластиковые)  10  мл, N 5" серии GI1052, производства  "АстраЗенека
   АБ" (Швеция) может быть получена в Федеральной службе по надзору  в
   сфере   здравоохранения  и  социального  развития  или  в  компании
   "АстраЗенека  ЮК Лимитед" по адресу 119021, г. Москва,  ул.  Тимура
   Фрунзе, д. 11, кор. 2-5 (тел. 799-56-99, 799-56-98).
       Одновременно   Федеральная   служба   по   надзору   в    сфере
   здравоохранения   и   социального  развития  предлагает   субъектам
   обращения   лекарственных   средств   провести   проверку   наличия
   указанных  серий  данных лекарственных препаратов, поступивших  без
   копий   сертификатов  соответствия,  полученных   в   установленном
   порядке, и сообщить в территориальные управления Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
       Территориальным   управлениям   Росздравнадзора   информировать
   органы  внутренних  дел  и прокуратуру при выявлении  лекарственных
   препаратов  без  копий  сертификатов  соответствия,  полученных   в
   установленном порядке.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ