ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            10 мая 2006 г.
                                   
                             N 01И-392/06
                                   
           О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
                                   
       В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества
   лекарственных   средств   о  выявлении  лекарственных   препаратов,
   подлинность которых вызвала сомнение:
       1.  "Бисептол,  таблетки  480  мг,  N  20",  серии  381005,  на
   упаковках     которого     указан     производитель     "Пабяницкий
   фармацевтический завод "Польфа", Польша;
       2.  "Папаверина гидрохлорид, субстанция-порошок  7  кг",  серии
   90105,  на  упаковках которого указан производитель ОАО  "Ирбитский
   ХФЗ", Россия,
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития приостанавливает их обращение  на  территории
   Российской Федерации.
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанных  серий  лекарственных
   средств,  о  результатах  которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
       Одновременно    обращаем    внимание   производителей    данных
   лекарственных  препаратов  на  необходимость  ускорить  работу   по
   проведению  сравнительного анализа образцов лекарственных  средств,
   полученных  от  центров контроля качества лекарственных  средств  и
   вызвавших  сомнение  в  их оригинальности,  с  архивными  образцами
   данной   серии  завода-производителя.  О  результатах   проведенной
   работы сообщить в Росздравнадзор.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ