ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                            10 мая 2006 г.
                                   
                             N 01И-376/06
                                   
             ОБ ИЗЪЯТИИ ИЗ ОБРАЩЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОГО
                        ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития в соответствии с приказом Федеральной  службы
   по  надзору  в  сфере  здравоохранения и  социального  развития  от
   17.04.2006    N   888-Пр/06   "Об   аннулировании   государственной
   регистрации  спиртосодержащих лекарственных  средств  парацетамола"
   сообщает  о  необходимости  изъятия из обращения  и  уничтожения  в
   установленном порядке лекарственных средств:
       -  Парацетамол, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100 мл,
   производства ЗАО "Эколаб" (Россия);
       - Парацетамол-АКОС, сироп 2,4% (флаконы темного стекла) 50, 100
   мл, производства ОАО АКО "Синтез";
       -  Парацетамола сироп 2,4%, сироп 2,4% (флаконы)  50,  100  мл,
   производства "Борисовский завод медпрепаратов" (Беларусь);
       -  Парацетамола сироп 2,4%, сироп 120 мг/5 мл (флаконы  темного
   стекла) 50, 100 мл, выпускаемого отечественными производителями  по
   ВФС 42-2253-99, изм. 1.
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести проверку наличия указанных лекарственных средств,
   о  результатах которой проинформировать территориальное  управление
   Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных  и фальсифицированных лекарственных  средствах"
   и   представить  информацию  о  проделанной  работе   в   срок   до
   15.05.2006.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ