ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           3 апреля 2006 г.
                                   
                             N 01-9317/06
                                   
           О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   на   основании   результатов    повторного
   выборочного  контроля,  проведенного ФГУ "Центр  контроля  качества
   лекарственных  средств и медицинских измерений"  Управления  делами
   Президента  Российской Федерации (протокол испытаний АВ-48,  АВ-49)
   сообщает,  что лекарственный препарат "Аллохол" таблетки,  покрытые
   оболочкой  N 50 серии 281005 производства ОАО "Биосинтез",  Россия,
   соответствует  требованиям  ФСП 42-0152-2793-02  по  арбитрируемому
   показателю: "Описание".
       Росздравнадзор   не  возражает  против  дальнейшей   реализации
   указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям  ФСП
   42-0152-2793-02 по проверенным показателям.
       Одновременно сообщаем, что партия препарата "Аллохол" таблетки,
   покрытые  оболочкой  N  50  серии 281005, забракованная  ранее  ГУЗ
   "Республиканский   центр   контроля   качества   и    сертификации"
   Республики Башкортостан, поставщик ЗАО "Аптека Холдинг"  (филиал  в
   г.  Уфа),  не  соответствует  требованиям  ФСП  42-0152-2793-02  по
   показателю "Описание".
       Обращаем  внимание ОАО "Биосинтез" на необходимость в  срок  до
   01.05.2006     представления    в    Росздравнадзор     информации,
   подтверждающей отзыв и уничтожение забракованной партии  указанного
   препарата.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ