ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           24 марта 2006 г.
                                   
                             N 01И-256/06
                                   
              О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ
                         ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития  сообщает  о  выявлении  недоброкачественных
   лекарственных средств:
       1.  Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -    Лома   Люкс   Псориасис,   раствор   для   приема   внутрь
   гомеопатический,  237  мл,  производства  "Лома  Люкс  Лэборэториз,
   произведено Ботэникал Лэбораториз Инк", США, поставщик  филиал  ЗАО
   ЦВ  "Протек"  - "Протек-25", показатель "Маркировка" (на  картонной
   пачке номер серии и срок годности не читаемы) - серии 0612SLA.
       -   Феназепам,   таблетки  0,5  мг  N  50,  производства   ФГУП
   "Мосхимфармпрепараты"  им.  Н.А.Семашко,  поставщик   ЗАО   "РОСТА"
   показатель   "Упаковка"   (вложена   инструкция   по   медицинскому
   применению на ампициллин тригидрат) - серии 341105.
       2.  Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества  и  сертификации
   лекарственных  средств"  Министерства здравоохранения  Хабаровского
   края:
       -   Цефтриаксон,   порошок  для  приготовления   раствора   для
   внутривенного  и  внутримышечного введения  1000  мг,  производства
   "Алембик  Лимитед", Индия, поставщик ИП "Осиевский А.И." показатель
   "Упаковка"  (инструкция  по медицинскому применению  на  украинском
   языке) - серии 111332А.
       Указанные  серии  лекарственных  средств  подлежат  изъятию  из
   обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).
       Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанных  серий  лекарственных
   средств,  о  результатах  которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздавнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об  организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ