ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                           10 марта 2006 г.
                                   
                             N 01И-187/06
                                   
          О ПРИОСТАНОВЛЕНИИ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
                                   
       В связи с информацией, поступившей от центров контроля качества
   лекарственных средств о выявлении лекарственных препаратов:
       1.   "Перца  стручкового  настойка,  настойка  100  мл",  серии
   04042005,   на   упаковках   которого  указан   производитель   ООО
   "Гиппократ", Россия;
       2.  "Постинор,  таблетки  0,75 мг,  N  2",  серии  T52159F,  на
   упаковках  которого  указан  производитель  "Гедеон  Рихтер  А.О.",
   Венгрия;
       3.  "Омез,  капсулы  20  мг, N 30", серий  В50373,  В50830,  на
   упаковках  которого  указан производитель "Д-р Редди'с  Лабораторис
   Лтд.", Индия;
       4. "Эссенциале Н, раствор для внутривенного введения 250 мг/  5
   мл,  N  5", серии 38952, на упаковках которого указан производитель
   "А.Наттерманн энд Сие.ГмбХ", Германия, подлинность которых  вызвала
   сомнения.  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения  и
   социального  развития приостанавливает их обращение  на  территории
   Российской Федерации.
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального  развития предлагает субъектам обращения  лекарственных
   средств  провести  проверку наличия указанных  серий  лекарственных
   средств,  о  результатах  которой проинформировать  территориальное
   управление Росздравнадзора.
       Территориальным     управлениям    Росздравнадзора     провести
   мероприятия  в  соответствии  с Порядком,  предусмотренным  письмом
   Росздравнадзора  от  08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации  работы
   территориальных   управлений  Росздравнадзора   с   информацией   о
   недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
       Одновременно    обращаем    внимание   производителей    данных
   лекарственных  препаратов  на  необходимость  ускорить  работу   по
   проведению  сравнительного анализа образцов лекарственных  средств,
   полученных от центров по контролю качества лекарственных средств  и
   вызвавших  сомнение  в  их оригинальности,  с  архивными  образцами
   данной   серии  завода-производителя.  О  результатах   проведенной
   работы сообщить в Росздравнадзор.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ