МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ
ПРИКАЗ
от 27 февраля 2006 г. N 470
О ПОВТОРНОМ ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ
ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
"НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ СРЕДСТВ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"
ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ НА ПРАВО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
На основании Закона Российской Федерации "Об образовании",
Федерального закона "О высшем и послевузовском профессиональном
образовании", Положения о лицензировании образовательной
деятельности, утвержденного Постановлением Правительства
Российской Федерации от 18.10.2000 N 796, Положения о Федеральной
службе по надзору в сфере образования и науки, утвержденного
Постановлением Правительства Российской Федерации от 17.06.2004 N
300, выписки из протокола заседания ученого совета учреждения от
01.12.2005 N 4, заявления учредителя учреждения и прилагаемого
заключения (не приводится) экспертной комиссии о повторном
лицензировании научного учреждения, созданной распоряжением
Федеральной службы по надзору в сфере образования и науки от
27.01.2006 N 100-05, приказываю:
1. Признать федеральное государственное учреждение "Научный
центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
прошедшим повторную лицензионную экспертизу на право осуществления
образовательной деятельности по образовательным программам
послевузовского профессионального образования (аспирантура) по
специальностям научных работников 14.00.25 Фармакология,
клиническая фармакология, 15.00.01 Технология лекарств и
организация фармацевтического дела, 15.00.02 Фармацевтическая
химия и фармакогнозия с нормативным сроком освоения 3 года по
очной форме обучения на базе высшего профессионального
образования;
дополнительного профессионального образования:
повышения квалификации руководящих работников и специалистов
здравоохранения по программам "Современные требования к
организации и деятельности контрольно-аналитических лабораторий
отдела контроля качества фармацевтического предприятия",
"Современные требования к организации и деятельности
микробиологических лабораторий отдела контроля качества
фармацевтического предприятия", "Организация производства и
контроля качества лекарственных средств (GMP)", "Современные
требования к организации производства и оценки качества препаратов
из растительного сырья", "Современные требования к оценке качества
препаратов антибиотиков", "Современные требования к оценке
качества органопрепаратов", "Правила GCP. Проведение клинических
исследований лекарственных средств", "Стандартизация лекарственных
средств", "Биологические методы контроля качества лекарственных
средств. Правила GLP и некоторые аспекты проведения клинических
испытаний" со сроком освоения от 72 до 500 часов с отрывом, без
отрыва и с частичным отрывом от работы на базе среднего и высшего
профессионального образования;
профессиональной переподготовки руководящих работников и
специалистов здравоохранения по программам "Управление и экономика
фармации", "Фармацевтическая химия и фармакогнозия",
"Фармацевтическая технология", "Клиническая фармакогнозия" со
сроком освоения свыше 500 часов с отрывом, без отрыва и с
частичным отрывом от работы на базе среднего и высшего
профессионального образования.
2. Признать федеральное государственное учреждение "Научный
центр экспертизы средств медицинского применения" Федеральной
службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
прошедшим лицензионную экспертизу по новым для учреждения
образовательным программам послевузовского профессионального
образования:
интернатура: Управление и экономика фармации, Фармацевтическая
технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия с нормативным
сроком обучения 1 год по очной форме обучения на базе высшего
профессионального образования;
ординатура: Клиническая фармакология с нормативным сроком
обучения 2 года по очной форме обучения на базе высшего
профессионального образования.
3. Учредителю учреждения при реорганизации, изменении объема и
структуры контингента обучающихся, состава и размера общих
площадей федерального государственного учреждения "Научный центр
экспертизы средств медицинского применения" Федеральной службы по
надзору в сфере здравоохранения и социального развития
представлять в Управление лицензирования, аттестации и
аккредитации дополнительные сведения о соответствии условий
образовательного процесса государственным и местным требованиям.
4. Управлению лицензирования, аттестации и аккредитации (В.И.
Круглову) оформить и выдать федеральному государственному
учреждению "Научный центр экспертизы средств медицинского
применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития лицензию Федеральной службы по надзору в
сфере образования и науки на право осуществления образовательной
деятельности сроком на 5 лет, а также приложение к лицензии на
право осуществления образовательной деятельности по программам
послевузовского и дополнительного профессионального образования с
установленными контрольными нормативами в целом по учреждению и
предельной численностью контингента обучающихся, - 150 человек,
согласно приложению к Приказу, взамен лицензии Министерства
образования Российской Федерации на право осуществления
образовательной деятельности от 09.01.2003, регистрационный N
0205, серия А N 000216.
5. Контроль за исполнением настоящего Приказа и соблюдением
федеральным государственным учреждением "Научный центр экспертизы
средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения и социального развития лицензионных
требований возложить на Управление лицензирования, аттестации и
аккредитации (В.И. Круглова).
Заместитель Руководителя
Е.Н.ГЕВОРКЯН
|
