ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
                ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
                                   
                                ПИСЬМО
                                   
                          21 февраля 2006 г.
                                   
                             N 01И-143/06
                                   
             О НЕОБХОДИМОСТИ ИЗЪЯТИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
   
       Федеральная  служба  по  надзору  в  сфере  здравоохранения   и
   социального   развития   сообщает   о   лекарственных    средствах,
   забракованных центрами по сертификации и контролю качества:
       1.  Забракованные  ГУ "Центр контроля качества  и  сертификации
   лекарственных средств" в Саратовской области:
       -  Максиган,  таблетки N 10, производства  "Юникем  Лабораториз
   Лтд",   Индия,  поставщик  ООО  "Фарм-СКД",  показатель  "Описание"
   (таблетки с выщербленными краями) - серии МА 14057.
       2.  Забракованные ГУ Омской области "Территориальный  центр  по
   сертификации  и  контролю  качества  лекарственных  средств  Омской
   области":
       -  Аджисепт  классический,  пастилки  для  рассасывания  N  24,
   производства  "Аджио  Фармацевтикалз  Лтд",  Индия,  поставщик  ЗАО
   "ФАК"  Балтимор", показатель "Описание" (пастилки с белым  налетом,
   липкие  на  ощупь, часть пастилок прилипли к стрипу) -  серии  LCL-
   5013.
       3.  Забракованные ГУЗ "Приморский краевой центр сертификации  и
   контроля качества лекарственных средств":
       -  Релиф,  суппозитории ректальные N 12, производства  "Сагмел,
   Инк.",   США,  поставщик  ООО  "Фармитон",  показатель   "Описание"
   (суппозиторная масса неоднородная гранулированная) - серии 5Н59.
       Федеральная  служба  обращает  внимание  руководителей  центров
   контроля  качества лекарственных средств и контрольно-аналитических
   лабораторий  на  необходимость  проведения  обязательной   проверки
   аптечной    сети    и   лечебно-профилактических   учреждений    на
   подведомственной   территории   с   целью   выявления   и   изъятия
   перечисленных лекарственных средств.
       Одновременно  информируем,  что указанные  серии  перечисленных
   лекарственных     средств    подлежат    возврату     предприятиям-
   производителям и поставщикам.
   
                                       Руководитель Федеральной службы
                                                           Р.У.ХАБРИЕВ